INSPECTOR PHARMAYECT

Contribuir mediante la verificación de los procesos productivos en las diferentes plantas de fabricación de productos estériles y no estériles, el cumplimiento de los estándares de calidad de Buenas Prácticas de Manufactura y la obtención de productos con la calidad requerida que satisfaga las necesidades y expectativas de los clientes.

Técnico Auxiliar en Laboratorio, Técnico en Procesos Industriales, Tecnólogo en Química Industrial, Tecnólogo en Análisis de Materiales para la Industria, Regencia de Farmacia, Tecnólogo en Calidad de Alimentos, Tecnólogo en Gestión de la Calidad

Experiencia:

Mínimo 1 año de experiencia en laboratorio de control de calidad de la industria farmacéutica, química, cosmética y/o alimentaria como Inspector de Calidad y/o Analista de Laboratorio.

Conocimientos Específicos:

Procedimientos de muestreo, Conocimiento de análisis de materiales de envase y empaque, Manejo de documentación técnica, Especificaciones de fichas técnicas, procedimientos, manejo de sistemas informáticos, paquete Office, Microsoft Word y Excel, Manejo de software SAP y conocimiento de BPM y BPL.

• Realizar controles en proceso diariamente, en las líneas de producción de acondicionamiento secundario, con el fin de verificar la calidad de los productos obtenidos.
• Informar desviaciones detectadas durante el proceso.
• Realizar la inspección del producto de acuerdo con los resultados de los niveles aceptables de calidad yo acorde con las disposiciones dadas por el área de disposición de productos.
• Realizar la inspección de materiales, productos en proceso, productos terminados y productos provenientes de terceros de acuerdo con los resultados de los niveles aceptables de calidad y/o acorde con las disposiciones dadas por el área de disposición.
• Autorizar cada vez que se requiera, la disponibilidad de las áreas productivas previa verificación del correcto despeje de éstas, evitando así la confusión y/o contaminación de materiales.
• Promover y verificar diariamente el acatamiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Documentación por parte del personal de los procesos productivos, con el fin de mejorar permanentemente el nivel de cumplimiento de la normatividad.
• Verificar permanentemente el correcto diligenciamiento de los registros correspondientes que conforman el Batch Record, de acuerdo con lo establecido en el procedimiento específico y verificando el cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de Documentación.
• Generar, cada vez que se requiera, Reporte de Eventos en el Sistema SAP con el fin de reportar las No Conformidades detectadas en producto terminado, materiales de envase y empaque, materias primas y procesos, permitiendo mantener actualizado el sistema.