Coordenador de Qualidade e Assuntos Regulatórios

3 semanas atrás


Cabo de Santo Agostinho, Brasil Grupo Elfa Tempo inteiro

Com a mais completa malha logística e cobertura nacional, o Grupo Elfa é um dos líderes em distribuição de medicamentos e serviços e soluções logísticas para o ecossistema de saúde no Brasil. Somos referência em distribuição de medicamentos e materiais para hospitais, clínicas e consultórios médicos e de materiais especiais e cirúrgicos, além de serviços para CROs e pesquisa clínica. Somos a única distribuidora de produtos médico-hospitalares a atuar também na área dental, tendo, ainda, serviços exclusivos como a gestão completa do estoque de grandes hospitais.

Composto pela união de 21 empresas, o Grupo Elfa tem mais de 30 anos de história e quase 3 mil colaboradores, atende a 7 mil hospitais, 250 mil clínicas e 700 planos de saúde em todo o país, sendo referência na cadeia de valor do mercado de saúde brasileiro.

O Grupo Elfa é controlado por fundos do Pátria Investimentos, uma das mais relevantes gestoras de private equity do Brasil.

 

Nossos reconhecimentos:

 

Nossos valores:

  • Colocamos o cliente no centro das nossas decisões para ampliar os caminhos da saúde;
  • Servimos com agilidade e flexibilidade. Inovamos o segmento para melhorar a vida dos pacientes;
  • Somos comprometidos com resultados, com altos padrões éticos e integridade;
  • Causamos impacto positivo na sociedade em que atuamos;
  • Acreditamos na diversidade e no espírito de equipe para crescer e evoluir juntos.


Fortalecemos diariamente a Diversidade, a Inclusão e a Equidade, ampliando oportunidades e tornando nossa companhia um lugar muito mais seguro e inovador.

Temos o Empodera (uma frente de ESG ), programa que dá voz e protagonismo a grupos considerados minoritários, por meio de comitês temáticos em que são propostas e desenvolvidas ações afirmativas e de inclusão: Pessoas Negras, LGBTQIAP+, Mulheres e Gerações. ❤️✊ ️‍ ‍ ‍

Assista ao nosso ~Manifesto da Diversidade~: e saiba mais sobre nossa jornada de ESG:


Conheça também nossa página de carreira ~Mulheres na Operação ~:

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  • Graduação Completa em Farmácia;
  • Desejável Pós-Graduação em áreas correlatas;
  • CRF ativo;
  • Experiência em Sistema de Gestão da Qualidade, Gerenciamento de Risco, Investigação de Desvios, Qualificação, Controles de Mudança, VSC, Auditorias, Validação e demais programas da qualidade;
  • Experiência e conhecimento no recebimento, armazenagem, comercialização, expedição e devolução de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde baseados em legislações vigentes;
  • Experiência com homologação e avaliação de fornecedores e serviços, auditoria interna, treinamentos e demais processos da qualidade e técnicos envolvidos na distribuição de medicamentos;
  • Conhecimento em qualificação de ambientes para correta armazenagem de produtos;
  • Capacidade de efetuar análise de risco/cenário;
  • Gestão de Pessoas e Liderança;
  • Diferencial: Idioma Avançado (Espanhol e Inglês).
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  • Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios, Projetos e Devoluções , assegurando a conformidade legal e as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, através do engajamento e liderança das equipes, disseminando a Cultura da Qualidade e atingindo os objetivos do negócio;
  • Responsável por coordenar todo o processo de Qualidade, visando cumprir as Boas Práticas de Armazenagem e distribuição de acordo com as legislações vigentes;
  • Assegurar a conformidade legal e mitigar os riscos, garantir o cumprimento das questões legais da qualidade perante os órgãos competentes;
  • Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operacionais e do SGQ;
  • Controlar toda documentação do SGQ (registros, arquivo, distribuição, revisão);
  • Atualizar e implantar processos e procedimentos do SGQ, dentro eles Controle de Mudança, CAPA e Notificações de Qualidade;
  • Garantir o treinamento e conscientização dos colaboradores da política da qualidade e do SGQ;
  • Conduzir auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;
  • Controle de documentos regulatórios, concessões de Autorizações de Funcionamento (AFE) da ANVISA para diversas atividades;
  • Garantir a qualidade nos centro s de distribuição de sua regional;
  • Homologar e avaliar fornecedores e serviços, auditoria interna, treinamentos e demais processos da qualidade e técnicos envolvidos na distribuição de medicamentos;
  • Supervisão de processos envolvendo logística farmacêutica principalmente para medicamentos perecíveis e oncológicos;
  • Avaliação de documentação técnica para cadastro de clientes;
  • Qualificação de ambientes para correta armazenagem de produtos;
  • Desenvolvimento de perfil térmico e experiência em qualificação de design, operacional e performance para transporte de medicamentos e produtos com exigências especificas de temperatura;
  • Gestão de Equipe.


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Cancer Tempo inteiro

    **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico/ INCA compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga: Analista de Assuntos Regulatórios** **Descritivo** Apoiar a equipe de pesquisa clínica e aos...


  • Santo Amaro, Bahia, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;Submissão de HMP e renovação de registro.Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.Solicitação e manutenção de CBPF...


  • Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados; - Submissão de HMP e renovação de registro. - Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones. - Solicitação e...


  • Santo Amaro, Bahia, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados; Submissão de HMP e renovação de registro. Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones. Solicitação e manutenção de...


  • Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Câncer Tempo inteiro

    **Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico (Núcleo de Ensaios Clínicos/ INCA)** **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga:...


  • Poços de Caldas, Brasil Fabrica de açaí Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas Distrito Industrial para atuar em Tempo integral, A combinar.. Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Poços de Caldas, Minas Gerais, Brasil Fabrica de açaí Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas Distrito Industrial para atuar em Tempo integral, A combinar. Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da...


  • Rio de Janeiro, Brasil Vincci Estágios Tempo inteiro

    **Estágio em Assuntos Regulatórios** **Tipo de estágio**:Home Office **Horário**: 8hs às 13hs (segunda'a sexta) **Formação Acadêmica**:Cursando Ciências Biológicas, Farmácia, Química, Engenharia Química, Biologia ou correlatas **Atividades**: - Análise de dados e auxílio à equipe no desenvolvimento de relatórios; - Participação em...


  • Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    **REALIZAR INSCRIÇÃO** Sobre a vaga **Local**:Glória, RJ **Modalidade**:Presencial **Sobre a vaga**:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura...


  • Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    **REALIZAR INSCRIÇÃO** Sobre a vaga **Local**:Glória, RJ **Modalidade**:Presencial **Sobre a vaga**:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura...


  • Rio de Janeiro, Brasil Haleon Tempo inteiro

    **Job Description**: **Site Name**: Rio de Janeiro Le Monde Office **Posted Date**: May 10 2023 **Olá. Nós somos Haleon.** Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor, moldado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Estamos crescendo e inovando nosso portfólio global de marcas...


  • Rio de Janeiro, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Ensino Superior Completo em Direito;Disponibilidade de viagens;Capacidade de trabalhar de forma autônoma e gerenciar projetos com prazos definidos;Orientação para resultados;Experiência em Processos Regulatórios/Administrativos em ANEEL, MME, ANA e ANP;Due dilligence regulatória em operações de M&A; Elaboração de pareceres e relatórios;Desejável...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    REALIZAR INSCRIÇÃOSobre a vagaLocal:Glória, RJModalidade:PresencialSobre a vaga:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura baseada em nossos valores e...


  • Poços de Caldas, Minas Gerais, Brasil Jobbol Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas (Distrito Industrial). Principais Responsabilidades:Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da...


  • Poços de Caldas, Minas Gerais, Brasil Jobbol Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas (Distrito Industrial)Principais Responsabilidades:Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da empresa.Manter...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Haleon Tempo inteiro

    Job Description:Site Name: Rio de Janeiro Le Monde OfficePosted Date: May Olá. Nós somos Haleon.Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor, moldado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Estamos crescendo e inovando nosso portfólio global de marcas líderes de categoria -...