Farmacotécnico Pl

Overview Farmacotécnico Pl Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma Main responsibilities Responsabilidades e atribuições Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição: Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos. Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa; Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes; Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo; Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade; Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial; Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros) Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias; Realizar acompanhamento dos processos produtivos; Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA; Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros). Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia. Requirements and skills Requisitos e qualificações Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: Graduação completa em Farmácia Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos; Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência; Desejável vivência com Troubleshooting; Desejável conhecimento de ferramentas estáticas; Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos; Desejável Inglês avançado ou fluente Additional information Informações adicionais Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios: Assistência médica; Assistência odontológica; Vale alimentação; Restaurante interno; Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho; Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos; Seguro de vida; Previdência privada para que possa planejar seu futuro; Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho); Salão de beleza para que possa cuidar de você; Academia para cuidar da sua saúde; Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno); Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto; Licença maternidade Local de Trabalho: Local: Itapevi Horário trabalho: Adm flex. #J-18808-Ljbffr