Farmacotécnico Pl

Overview

Farmacotécnico Pl

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Main responsibilities Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.
• Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;
• Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
• Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
• Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
• Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial;
• Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
• Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;
• Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
• Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
• Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros).
• Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.

Requirements and skills Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Graduação completa em Farmácia
• Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
• Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência;
• Desejável vivência com Troubleshooting;
• Desejável conhecimento de ferramentas estáticas;
• Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
• Desejável Inglês avançado ou fluente

Additional information Informações adicionais

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Vale alimentação;
• Restaurante interno;
• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
• Seguro de vida;
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
• Salão de beleza para que possa cuidar de você;
• Academia para cuidar da sua saúde;
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
• Licença maternidade

Local de Trabalho:

• Local: Itapevi
• Horário trabalho: Adm flex.

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