Farmacotécnico Pl

2° Turno Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem‑vindas Responsabilidades e atribuições Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos. Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa; Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes; Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo; Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade; Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial; Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros) Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias; Realizar acompanhamento dos processos produtivos; Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA; Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros). Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia. Requisitos e qualificações Graduação completa em Farmácia Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos; Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência; Desejável vivência com Troubleshooting; Desejável conhecimento de ferramentas estáticas; Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos; Desejável inglês avançado ou fluente Informações adicionais Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios: Benefícios Assistência médica; Assistência odontológica; Vale alimentação; Restaurante interno; Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho; Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos; Seguro de vida; Previdência privada para que possa planejar seu futuro; Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade de trabalho); Salão de beleza para que possa cuidar da sua saúde; Academia para cuidar da sua saúde; Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno); Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto; Licença maternidade Local de Trabalho Local: Itapevi Horário de trabalho: 2º turno (14h às 22h) #J-18808-Ljbffr