Analista de Farmacovigilância Jr

3 semanas atrás


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Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas as posições abertas na maior empresa de saúde do mundo.
Quando você se junta à Johnson & Johnson, sua mudança pode significar nosso próximo avanço.
Johnson & Johnson Innovative Medicine está recrutando 2 Analistas de Farmacovigilância Jr - Prazo Determinado (6 meses) localizado em São Paulo/SP porém trabalhando de forma remota (home based).
**Responsabilidades**:
- Executar e/ou apoiar o fornecedor na triagem e processamento dos eventos adversos;
- Executar e/ou apoir o fornecedor na submissão dos eventos adversos para o centro de processamento global;
- Submeter os eventos adversos requeridos para a Autoridade Regulatória;
- Executar e/ou apoiar o fornecedor na realização de Follow-Up para casos válidos e inválidos;
- Executar e/ou apoiar o fornecedor com as reconciliações;
- Ministrar treinamento relacionado ao gerenciamento de casos para a equipe do fornecedor e/ou novos colaboradores do time de Processamento de Casos;
- Suporte na investigação, documentação e implementação de ações corretivas/preventivas para casos em atraso;
- Realizar busca de literatura para identificação de informações de segurança.
**Qualifications**:
- Farmacêutico ou formado na área de saúde
- Excelente comunicação verbal/escrita, trabalhe bem em equipe, organizado, analítico, pensamento crítico e capacidade de gerenciar projetos simultaneamente.
- Experiência na área de Farmacovigilância, preferencialmente no setor farmacêutico;
- Inglês e Espanhol - mínimo nível intermediário - proficiência oral e escrita

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    DESCRIÇÃOResponsabilidades e atribuiçõesAuxiliar na coleta, identificação e reporte de eventos adversos e reclamações técnicas de acordo com os protocolos e regulamentações locais. Realizar follow-ups de eventos adversos para obter informações detalhadas sobre a evolução dos casos. Organizar e manter a documentação de farmacovigilância...


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