ANALISTA DE VALIDAÇÃO PL

Desde o século XIX a Granado atravessa gerações encantando seus consumidores com produtos de qualidade e com uma pegada sustentável. São mais de 150 anos e, desde sua fundação, a marca sempre soube manter valores sólidos e estar atenta às necessidades de seu tempo. Cresceu e rejuvenesceu sem perder a essência. 

Em 1930, a Perfumaria Phebo foi fundada em Belém do Pará, com fragrâncias marcantes, originais e de alta qualidade. Esta tradição, aliada ao seu conhecimento, ousadia e personalidade forte, alçou a Phebo ao topo das marcas de cosméticos mais respeitadas do mercado brasileiro, tornando-se sinônimo de luxo, excelência olfativa e qualidade. 

Acreditamos que o clássico não precisa ser antigo. Usamos cores vivas, fragrâncias atuais e ingredientes modernos em nossos produtos. 

Nossa rica história centenária ajuda a construir um futuro inovador. Estamos presentes em cada produto desenvolvido; em cada loja inaugurada no Brasil e no exterior; em cada embalagem diferenciada e em cada olhar comprometido com o bem-estar das pessoas, com a segurança no local de trabalho e com a preservação do meio ambiente. 

Excelência, legado e números expressivos resultam de equipes qualificadas, orgulhosas e apaixonadas pela nossa empresa, que, por sua vez, cuida e acolhe sem distinção. 

Diariamente, somos convidados a escrever novos capítulos dessa trajetória de sucesso Vamos juntos 

• Graduação Completa em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química.
• Diferencial possuir domínio na experiência com processos de validação de processo, limpeza, software e Qualificação.
• Vivencia em indústria de medicamento, correlatos ou cosméticos será considerado diferencial.
• Formação em auditor interno ou lead Assessor (auditor líder) é um diferencial.
• RDC 658/2022 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
• RDC 48/2013 Boas Práticas de Fabricação de Cosméticos
• IN’s 138 e 134/2022

• Elaborar e manter as documentações de qualificação e validação atualizadas conforme processo vigente.
• Elaborar e executar as qualificações de equipamentos, utilidades, validação de processo, limpeza e software com base nos cronogramas de qualificação e validação.
• Emitir parecer final baseado no estudo de qualificação, validação de processo, limpeza e software realizado.
• Avaliar e emitir parecer para os controles de mudanças e procedimentos operacionais, aplicáveis, a fim de verificar um possível impacto no status de qualificação de um equipamento e/ou utilidades, assim como, o de validado de um produto, processo ou limpeza.
• Analisar estatisticamente os resultados e sugerir ações.
• Executar as análises de riscos relacionados ao processo de qualificação e validação.