Especialista de Assuntos Regulatorios

3 semanas atrás


Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Merck Group Tempo inteiro
Faça sua mágica acontecer conosco
Você está pronto para explorar, quebrar barreiras e fazer novas descobertas? Sabemos que você tem grandes planos — e nós também Mundialmente, nós adoramos inovar em ciência e tecnologia para agregar valor à vida das pessoas com nossas soluções de Healthcare, Life Science e Electronics. Juntos, sonhamos alto e somos obstinados por cuidar da nossa rica mistura de pessoas, clientes, pacientes e do planeta. Por isso, estamos sempre em busca de mentes curiosas que se veem imaginando o inimaginável conosco.
Unidos As One for Patients: nosso propósito na área de Cuidados com a Saúde é ajudar a criar, melhorar e prolongar vidas. Nós desenvolvemos medicamentos, dispositivos inteligentes e tecnologias inovadoras em áreas terapêuticas como Oncologia, Neurologia e Fertilidade. Nossas equipes trabalham juntas nos seis continentes com muita paixão e curiosidade para auxiliar os pacientes em todas as etapas da vida. Unir-se à nossa equipe de Cuidados com a Saúde significa fazer parte de uma cultura de trabalho diversificada, inclusiva e flexível, com grandes oportunidades de desenvolvimento pessoal e evolução profissional por todo o mundo.
**Seu papel será**:
- Monitorar e interpretar legislações aplicáveis a medicamentos e dispositivos médicos, propondo adaptações conforme as necessidades da empresa.
- Participar de reuniões com entidades regulatórias e associações de classe, avaliando impactos regulatórios para o negócio.
- Elaborar, revisar e submeter dossiês regulatórios (registros, pós-registros e renovações) junto à Anvisa.
- Atualizar e manter controles internos e sistemas regulatórios (Veeva Vault RIM, WebCenter, entre outros).
- Preparar textos legais e revisar materiais de embalagem (bulas, embalagens primárias e secundárias), garantindo conformidade com o registro e legislação vigente.
- Revisar e aprovar materiais promocionais conforme regulamentações locais e políticas corporativas.
- Participar de reuniões locais, regionais e globais relacionadas aos produtos sob sua responsabilidade.
- Atuar como ponto de contato regulatório em projetos multidisciplinares, incluindo lançamentos e mudanças técnicas.
- Gerenciar prazos e garantir entregas regulatórias dentro dos cronogramas estabelecidos.
- Interagir com áreas internas como P&D, Área Médica, Qualidade, Produção, Marketing e Jurídico.
- Apoiar auditorias e inspeções regulatórias, fornecendo suporte técnico e documental.
- Cumprir políticas e procedimentos internos, conduzindo decisões com responsabilidade e alinhamento às diretrizes da empresa.
**Quem você é**:
- Graduação completa em Farmácia;
- Mínimo de 5 anos de experiência em Assuntos Regulatórios, com foco em medicamentos (novos, inovadores, genéricos, similares e biológicos) e dispositivos médicos;
- Experiência com Inteligências Regulatória e Competitiva;
- Inglês fluente;
- Espanhol avançado/fluente;
- Domínio do pacote Office;
- Disponibilidade para atuar no modelo híbrido, na cidade do Rio de Janeiro/RJ (trabalho presencial no escritório 3x/semana);
Competências comportamentais:
- Pensamento analítico, estratégico e conceitual;
- Excelente habilidade de comunicação e trabalho colaborativo;
- Organização, planejamento e foco em resultados;
- Perfil influenciador, proativo e com forte capacidade de relacionamento interpessoal.
Diferenciais desejáveis:
- Pós-graduação ou especialização em Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas;
- Experiência com sistemas regulatórios como Veeva Vault;
- Vivência em ambiente multinacional e atuação em projetos globais.
**O que oferecemos**: Somos mentes curiosas que vêm de uma ampla gama de origens, perspectivas e experiências de vida. Acreditamos que essa variedade impulsiona a excelência e a inovação, fortalecendo nossa capacidade de liderar em ciência e tecnologia. Estamos comprometidos em criar acesso e oportunidades para todos se desenvolverem e crescerem no seu próprio ritmo. Junte-se a nós para construir uma cultura de inclusão e pertencimento que impacta milhões e capacita todos a defender o progresso humano

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    .Estamos em busca de um profissional para atuar em contrato temporário como Assistente de Assuntos Regulatórios em nosso escritório localizado na Barra da Tijuca.Missão do Cargo:Apoio na obtenção e manutenção do registro de Medicamentos, Produtos para Saúde e Saneantes junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), através da...


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    Detalhes da vagaQuais são os desafios da área e do cargo:Esta pessoa terá como objetivo atuar de forma alinhada à visão estratégica de Negócios do Grupo Fleury, contribuindo para a construção de um ecossistema de Saúde integrado, preventivo e híbrido, tendo como principal foco o cuidado com as pessoas.Se você tem interesse em fazer parte desse...


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    Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Temporário)1. Formação AcadêmicaGraduação em Farmácia ou áreas afins.2. Experiência ProfissionalVivência com submissões de registro e pós-registro em órgãos regulatórios (Anvisa).Experiência com dossiês regulatórios e entendimento de legislações sanitárias de medicamentos, cosméticos e...