HTA/HEOR Consultant

Há 5 dias

São Paulo, Brasil IQVIA Solutions do Brasil Ltda (BR01) Tempo inteiro

Responsabilidades Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos resultados. Apoiar no preparo de respostas técnicas a consultas públicas e interações com órgãos de ATS. Planejar, conduzir e reportar revisões sistemáticas da literatura (RSL), revisões rápidas e scoping reviews, seguindo diretrizes PRISMA e Cochrane. Conduzir metanálises e redes de metanálises (NMA), quando aplicável Redigir relatórios técnicos e científicos, capítulos clínicos e econômicos de dossiês de valor. Elaborar materiais de value communication (value stories, training decks, dossiers de suporte a acesso). Desenvolver análises de custo-efetividade, impacto orçamentário e microcusteio. Desenvolver dossiês econômicos na perspectiva Conitec e ANS. Produzir manuscritos, resumos e pôsteres para congressos e publicações científicas. Auxiliar no gerenciamento de projetos de forma proativa, garantindo cronogramas, escopo e entregas de alta qualidade. Ser suporte nas interações com clientes, conduzindo reuniões de alinhamento, apresentações de resultados e gestão de expectativas. Identificar riscos e propor soluções para garantir sucesso do projeto. Qualificações Graduação em Ciências da Saúde (Farmácia, Medicina, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas). Experiência comprovada (mínimo 2 anos) em ATS, HTA, Market Access ou consultoria em saúde. Experiência em revisões sistemáticas, risco de viés e aplicação do GRADE. Experiência em elaboração de dossiês clínicos e econômicos para submissão (Conitec, ANS, CMED, ou órgãos internacionais como NICE, CADTH, EUnetHTA). Inglês avançado (leitura, escrita científica e comunicação oral). Experiência em softwares de revisão (Rayyan, Covidence, EndNote) Habilidades de comunicação oral e escrita, com capacidade de adaptar mensagens a públicos diversos. Disponibilidade para trabalhar no modelo híbrido. A IQVIA está empenhada em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter as melhores pessoas, independentemente de gênero, raça, estado civil, origem étnica, nacionalidade, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós #J-18808-Ljbffr

  • HTA/HEOR Consultant

    Há 5 dias

    São Paulo, Brasil IQVIA LLC Tempo inteiro

    HTA/HEOR Consultant page is loaded## HTA/HEOR Consultantlocations: São Paulo, Braziltime type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: December 1, 2025 (26 days left to apply)job requisition id: R1511147**Responsabilidades:*** Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos...

  • HTA/HEOR Consultant

    Há 5 dias

    São Paulo, Brasil IQVIA LLC Tempo inteiro

    HTA/HEOR Consultant page is loaded## HTA/HEOR Consultantlocations: São Paulo, Braziltime type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: December 1, 2025 (26 days left to apply)job requisition id: R **Responsabilidades:*** Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios...

  • Hta/heor Consultant

    1 semana atrás

    São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro

    **Responsabilidades**: - Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. - Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e...

  • HTA/HEOR Consultant

    Há 5 dias

    São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro

    Responsabilidades Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos...

  • HTA/HEOR Consultant

    1 semana atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    Responsabilidades:Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória.Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos...

  • HTA/HEOR Analyst

    3 semanas atrás

    São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro

    ResponsabilidadesDesenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos...

  • HTA/HEOR Analyst

    4 semanas atrás

    São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro

    Responsabilidades Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos...

  • HEOR Value

    1 semana atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Ipsen Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000 por ano

    This role will also be responsible for the submission of evidence dossiers to CONITEC, ANS and other major payers, managing relationships with external stakeholders (HCPs), the MOH and HTA-related groups.Also will support the Market Access & Public Affairs Director in the development of Value, Access & Pricing Strategic for new and existing products and also...

  • HEOR Value

    1 semana atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil IPSEN Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    This role will also be responsible for the submission of evidence dossiers to CONITEC, ANS and other major payers, managing relationships with external stakeholders (HCPs), the MOH and HTA-related groups.Also will support the Market Access & Public Affairs Director in the development of Value, Access & Pricing Strategic for new and existing products and also...

  • HTA/HEOR Analyst

    4 semanas atrás

    São Paulo, Brasil IQVIA Tempo inteiro

    Responsabilidades: Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos...