Farmacêutico(a) - Pesquisa Clínica

Gestão de Medicamentos: Preparação e distribuição de medicamentos: Garantir que os medicamentos sejam preparados e distribuídos de acordo com o protocolo do estudo.
Controle de estoque: Manter registros precisos dos medicamentos utilizados em estudos clínicos, garantindo que haja suprimentos adequados e que os prazos de validade sejam respeitados.
Monitoramento de reações adversas: Observar e registrar qualquer efeito colateral dos medicamentos nos participantes, garantindo a segurança durante os testes.
Auditorias e conformidade: Realizar auditorias internas para assegurar que todos os aspectos do estudo estejam em conformidade com as regulamentações e diretrizes éticas.
Registros do Ambulatório de Pesquisa Clínica
**Horário**:Segunda a quinta-feira de 07:00 às 17:00 horas e sexta-feira de 07:00 às 16:00 horas.
**Salário**:R$5.080,46
**Benefícios**:
- Vale-transporte;
- Vale-alimentação ou vale-refeição;
- Assistência médica (UNIMED);
- Assistência odontológica (METLIFE);
- Assistência educação (Para-Graduar e Pós-Graduar);
- Assistência à infância para mães com filhos até 4 anos de idade;
- Programa de qualidade de vida;
- Plano funerário;
- Parceria com SESC Minas, restaurantes, Clube Oi Lazer, Pacheco, psicólogos, farmácias, oficinas e academias;
- Cartão presente Natal;
**Responsabilidades e atribuições**
- Orientar técnicamente os profissionais da Pesquisa Clínica com relação à dispensação de medicamentos e materiais médicos;
- Fazer manutenção de medicação do carrinho de parada;
- Avaliar as solicitações de medicamentos não padronizados nos protocolos ou de uso restrito, respeitando os protocolos de pesquisas em condução;
- Orientar e supervisionar o processo de logística de medicamentos e material médico, desde o ponto de ressuprimento de pedidos, recebimento, conferência, unitarização, armazenamento e distribuição (dispensação), dentre outras atividades.
- Preparar e administrar medicamentos nos Participantes de Pesquisa
- Monitorar eventos adversos e a aderência dos participantes de pesquisa às medicações em fase de teste.
- Preparar e administrar infusões de quimioterápicos nos estudos oncológicos
- Verificar que todos os medicamentos estejam rotulados corretamente, com as informações necessárias para a administração segura aos participantes.
- Fazer contabilidade de todas as medicações e solicitações das mesmas
- Fazer as solicitações de compras de insumos e medicamentos relacionados à farmácia.
- Responsável por receber, verificar e armazenar medicamentos investigacionais conforme diretrizes do estudo e regulamentações de Boas Práticas de Fabricação (GMP).
- Controle de Temperatura: Garantir armazenamento adequado dos medicamentos para manter sua integridade e eficácia.
- Registro de Entrada e Saída: Mantém registros detalhados de medicamentos recebidos, dispensados e devolvidos, assegurando rastreabilidade completa.
- Preparação de Doses: Preparar doses conforme o protocolo do estudo, garantindo precisão e seguindo procedimentos padronizados.
- Dispensação: Dispensar medicamentos aos participantes de acordo com prescrições e protocolos.
- Instruções para Uso: Fornecer instruções claras sobre uso adequado dos medicamentos, incluindo horários, interações potenciais e efeitos colaterais
- Administração de medicações: orais, subcutânea e intramuscular.
- Monitoramento de Eventos Adversos: Monitora e documenta eventos adversos relacionados aos medicamentos, reportando conforme diretrizes e regulamentações.
- Adesão ao Tratamento: Monitora adesão dos participantes ao regime terapêutico, oferecendo suporte necessário.
- Verificação de Conformidade: Realiza auditorias internas para verificar conformidade com protocolos e regulamentações.
- Blinding (Cegamento): Assegura manutenção do cegamento do estudo, garantindo que participantes e equipe não saibam quais medicamentos são ativos ou placebos.
- Análise de Protocolos: Avaliar aspectos farmacológicos dos protocolos para garantir segurança e eficácia.
- Devolução de Medicamentos: Gerenciar a devolução de medicamentos não utilizados ou parcialmente utilizados ao patrocinador, seguindo os procedimentos estabelecidos.
- Descarte Seguro: Garantir o descarte seguro de medicamentos investigacionais expirados ou inutilizados, conforme as regulamentações ambientais e de segurança.
- Manutenção de Registros: Manter registros detalhados de todos os aspectos relacionados ao manuseio de medicamentos.
- Relatórios Regulatórios: Preparar e submeter relatórios para comitês de ética, patrocinadores e autoridades regulatórias.
- Conhecimento técnico: Familiaridade com protocolos de pesquisa clínica, regulamentações (como GCP), e sistemas de gerenciamento de dados.
- Consultoria Farmacológica: Atender consultas sobre questões farmacológicas e de segurança dos medicamentos investigacionais.
- Conferência diária dos equipamentos do ambulatório
- Solicitação de manutenção preventiva e corretiva
- Gestão dos certificados emitidos e análise de vencimentos dos mesmos.

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