Especialista de Gestão da Qualidade

Procuramos profissionais engajados e alinhados aos nossos valores, e que queiram crescer conosco para atuar como Especialista em Gestão da Qualidade para MDSAP.
Sobre a NCC/Bureau Veritas:
A NCC Group é um organismo de certificação e laboratório de testes, e faz parte do grupo internacional Bureau Veritas.
Acreditado pela Cgcre como Organismo de Certificação de Produto (OCP), Organismo de Certificação de Sistema (OCS) e Organismo de Certificação de Sistemas de Gestão de Produtos para Saúde (OMD) e como Organismo de Certificação Designado pela Anatel para a certificação de produtos para telecomunicações de forma imparcial e objetiva.
O Bureau Veritas foi fundado em 1828, dedicado à realização de serviços de avaliação de conformidade e certificação, que hoje atua como líder mundial em Testes, Inspeção e Certificação (TIC), oferecendo em todo o mundo uma ampla gama de serviços personalizados de certificação e auditoria nas áreas de Qualidade, Saúde e Segurança, Meio Ambiente, Responsabilidade Social, entre outros.
Juntos, estamos preparados para antecipar as tendências de mercado e demandas de clientes por serviços abrangentes, integrados, de valor agregado e em âmbito internacional.
**Responsabilidades**:
- Garantia de qualidade:
- Implementar e manter sistema de gestão da qualidade direcionado para o MDSAP, para garantir a conformidade com os padrões do programa.
- Monitoramento e auditoria:
- Programar e realizar auditorias internas para avaliar a conformidade dos processos e procedimentos, identificando não-conformidades e oportunidades de melhoria.
- Análise de dados:
- Coletar, analisar e interpretar dados para identificar tendências, riscos e oportunidades de melhoria na qualidade dos serviços.
- Gerenciamento de riscos:
- Implementar estratégias para identificar, avaliar e mitigar riscos relacionados à qualidade dos serviços prestados dentro do programa MDSAP.
- Treinamento e desenvolvimento:
- Capacitar a equipe sobre práticas de qualidade, segurança e conformidade, promovendo uma cultura de melhoria contínua.
- Gestão de processos:
- Mapear, otimizar e padronizar processos para garantir eficiência, segurança e conformidade.
- Gerenciamento de documentos:
- Desenvolver, revisar e manter a documentação relacionada à qualidade, incluindo procedimentos, instruções de trabalho e registros.
- Acompanhamento de indicadores:
- Monitorar e analisar indicadores de qualidade para avaliar o desempenho e identificar áreas de melhoria.
- Gestão de não conformidades:
- Investigar e gerenciar não conformidades, implementando ações corretivas e preventivas para evitar recorrências.
- Gestão de mudanças:
- Liderar e implementar mudanças relacionadas à qualidade, segurança e conformidade, garantindo a adesão da equipe.
**Requisitos**:
- Graduação na área de gestão da qualidade ou outras áreas afins, tais como administração, engenharia biomédica, com especialização em gestão da qualidade;
- Conhecimento em sistemas de gestão da qualidade, ferramentas de análise de dados, gerenciamento de riscos, auditoria e normas regulatórias.
- Conhecimento e experiência nos requisitos da ISO 13485 e ISO 17021-1;
- Diferencial experiência em IMDRF e MDR (marcação CE).
- Diferencial Inglês Avançado;
- Desejável Curso de Auditor Líder em ISO 13485 ou em ISO 9001 com curso complementar de ISO 13485
**Experiência**:
Ter atuado na área de gestão da qualidade do setor médico (ex. certificadoras da área médica, empresas do setor médico regulado) com foco na organização de procedimentos e gestão de auditorias com foco específico em MDSAP.
Venha fazer parte do nosso time. Juntos iremos construir um mundo de confiança, garantindo o progresso responsável

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