Farmacotécnico Pl.

Na Johnson & Johnson, a maior empresa de saúde do mundo, nos reunimos com um propósito: transformar a história da saúde humana.
Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas as posições abertas na maior empresa de saúde do mundo.
Quando você se junta à Johnson & Johnson, sua mudança pode significar nosso próximo avanço.
Na Janssen, estamos criando um futuro em que a doença é coisa do passado. Somos a empresa farmacêutica Johnson & Johnson, trabalhando incansavelmente para tornar o futuro uma realidade para pacientes em todo o mundo, lutando contra doenças com ciência, melhorando o acesso com astúcia e inovação e curando a desesperança com nossos corações. Focamos nas áreas da medicina onde podemos fazer a maior diferença: Cardiovascular e Metabolismo, Imunologia, Doenças Infecciosas e Vacinas, Neurociências, Oncologia e Hipertensão Pulmonar.
Somos Janssen.
Nossa missão nos impulsiona.
Nossos pacientes nos inspiram.
Colaboramos com o mundo pela saúde de todos.
**Buscamos o melhor talento para a posição (Position's Title) que ficará localizada em (Location).**
**Propósito**: A Janssen-Cilag, empresa farmacêutica do grupo Johnson está recrutando um Farmacotécnico Pleno, para atuar na sua planta localizada em São José dos Campos - SP.
O Farmacotécnico Pleno será responsável por atividades pós-registro de medicamentos como melhorias de processo para formas farmacêuticas sólidas. Nesta posição, o farmacotécnico atuará como suporte direto à nova linha de produção de sólidos, aplicando conceitos de troubleshooting e assistência técnica. Será responsável pela execução de lotes experimentais (quando necessário), estudos de estabilidade, documentações, investigações, suporte técnico à manufatura e também suporte 'as validações de processo e limpeza.
Dentro desse escopo de atuação é previsto o relacionamento com as diversas empresas farmacêuticas do grupo, bem como com a liderança de projetos locais.
**Responsabilidades principais**:
- Planejamento e acompanhamento de lotes de experimentais, de estabilidade e de validação de processos e limpeza.
- Transferência de tecnologia de produtos de outras localidades.
- Condução de estudos de estabilidade.
- Elaboração da documentação regulatória relacionada ao pós-registro de medicamentos.
- Condução de projetos de melhoria de processos
- Gerenciamento de projetos e atividades técnicas locais.
- Elaboração e revisão da documentação interna (relatórios de fabricação, especificações analíticas)
- Suporte Técnico à manufatura (troubleshooting e investigações).
**Qualifications**:
**Requisitos**:
- Curso superior em Farmácia Industrial.
- Experiência superior a 3 anos na área de Suporte Técnico Farmacêutico (Farmacotécnica) em pós-registro e/ou transferência de tecnologia de fabricação de produtos e processos na forma farmacêutica sólidos orais.
- Experiência em validação de processos e limpeza, demonstrando conhecimentos de CPV e de processos de determinação de limite de resíduos.
- Conhecimento na realização de estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos.
- Experiência na elaboração de documentação técnica relacionada a pós-registros (PATE e outros documentos regulatórios)
- Conhecimento da Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos e da legislação farmacêutica relacionada ao escopo das atividades realizadas.
- Conhecimento de troubleshooting e ferramentas da qualidade para solução de problemas.
- Noções de gerenciamento de projetos (software MS Project).
- Noções de estatística (DOE, capabilidade, carta de controle).
- Boa comunicação escrita e verbal, raciocínio lógico, proatividade e facilidade de trabalho em equipe.
- Inglês avançado.

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