Farmacêutico (a) de regulação jr. (equivalência técnica)

4 semanas atrás


SAO PAULO, Brasil Vagas Unimed do Brasil Tempo inteiro

 O que Você Precisa Ter


Formação em Farmácia

  • Experiência Profissional: Mínimo de 2 anos de experiência em farmácia hospitalar ou em ambientes que envolvam a gestão de medicamentos e produtos farmacêuticos.
  • Conhecimento de Legislação: Familiaridade com a legislação vigente relacionada à regulamentação de medicamentos e produtos farmacêuticos, especialmente as normas da ANVISA.
  • Conhecimento Técnico em OPME e Medicamentos: Capacidade de analisar medicamentos, identificar dosagens corretas, interações e possíveis efeitos adversos, contribuindo para o tratamento adequado dos pacientes.
  • Atenção à Qualidade e Conformidade: Conhecimento na realização de controles de qualidade de medicamentos e garantia de conformidade com as normas e boas práticas farmacêuticas.


 Diferenciais

  • Especialização ou Pós-Graduação: Cursos de especialização ou pós-graduação nas áreas de Farmácia Clínica, Gestão Farmacêutica ou Farmácia Hospitalar.
  • Experiência com Auditoria ou Controle de Medicamentos: Experiência prévia com auditoria interna ou externa de medicamentos e insumos farmacêuticos.
  • Conhecimento em Protocolos e Normativas da ANVISA: Familiaridade avançada com as normativas e regulamentações da ANVISA para o uso de medicamentos e produtos farmacêuticos.
  • Familiaridade com Ferramentas de Gestão e Controle: Conhecimento no uso de sistemas de gerenciamento de medicamentos, controle de estoque e plataformas tecnológicas para monitoramento da distribuição e uso de medicamentos.


Quem buscamos: Pessoa Farmacêutica para atuação em área de Regulação em Saúde em projeto de Equivalência Técnica.


· Análise de Equivalência Técnica de OPMEs e Medicamentos: Analisar e garantir a equivalência técnica e funcional de materiais e medicamentos, conforme as normatizações e exigências da ANS, ANVISA e outros órgãos reguladores. Operacionalizar essas informações no Sistema Unimed, conforme as deliberações dos comitês técnicos.

· Monitoramento e Validação da Tabela TNUMM: Monitorar, analisar e validar dados da Tabela Nacional de Materiais e Medicamentos (TNUMM), identificando possíveis divergências em inclusões, exclusões e alterações, e garantindo que os dados sejam corretos para posterior divulgação ao Sistema Unimed.

· Acompanhamento das Deliberações Regulatórias: Monitorar e analisar as decisões de órgãos reguladores como ANVISA e ANS, atualizando a equipe sobre as mudanças normativas e orientando a assessoria sobre as implicações dessas decisões.

· Elaboração de Documentos e Comunicados Técnicos: Elaborar e disseminar documentos técnicos, como pautas, atas, relatórios e boletins, relacionados às reuniões do Comitê Técnico, à regulação de OPMEs e à TNUMM, para o Sistema Unimed.

· Gestão das Demandas Regulatórias: Acompanhar as demandas e deliberações das reuniões do Comitê Técnico, organizando dados e prestando contas das decisões ao Sistema Unimed, garantindo a implementação correta das medidas..



  • São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

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  • Sao Paulo, Brasil Unimed do Brasil Tempo inteiro

    Job description Faça parte do maior sistema de cooperativas de saúde do mundo!Nosso propósito é cuidar de pessoas, prezando pela diversidade e enxergando o valor único de cada um.Buscamos a excelência, exploramos todo o nosso potencial e focamos na melhoria contínua para surpreender positivamente e proporcionar uma boa experiência ao cliente....


  • são paulo, Brasil Unimed do Brasil Tempo inteiro

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  • São Paulo, SP, Brasil Biolab Farmacêutica Tempo inteiro

    **Descrição**: - Realizar avaliação técnica de documentos de validação analítica para métodos de produto acabado em conformidade aos procedimentos e as normas regulatórias aplicáveis, para assegurar a rastreabilidade e conformidade dos dados analíticos; - Realizar avaliação técnica de documentos de estudos de equivalência farmacêutica e...


  • São Paulo, Brasil Unimed do Brasil Tempo inteiro

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  • São Paulo, Brasil Tevapharm Tempo inteiro

    Encontre uma carreira com propósito na Teva Analista de Equivalência Farmacêutica Pleno A nossa abordagem simples e consistente conduz a soluções adaptadas e acessíveis aos pacientes. Juntos, ajudamos milhões de pessoas em todo o mundo a ter uma vida mais saudável. É uma missão que une os nossos colaboradores em quase 60 países, além de um...


  • são paulo, Brasil Tevapharm Tempo inteiro

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  • Farmaceutico Jr

    3 semanas atrás


    Sao Paulo, Brasil Instituto de Responsabilidade Social Sírio Libanês Tempo inteiro

    **Hospital Geral do Grajaú está contratando**: FARMACEUTICO JR **Principais responsabilidades**: Coordenar, efetuar controle técnico, bem como avaliar o sistema de abastecimento, distribuição, informação e orientação dos medicamentos.  **Requisitos**: Desejável apresentar experiência em farmácia hospitalar Escolaridade: Superior completo...


  • Sao Paulo, Brasil rsg Tempo inteiro

    **RSG Brasil** **São Paulo / SP** **Cliente: Farmacêutica** **Cargo**: **Analista de Documentação Técnica Sênior** **Descrição** - Efetuar a avaliação de toda documentação técnica para fins de registro de medicamentos genéricos e similares (documentos analíticos, produção, equivalência farmacêutica, bioequivalência, desenvolvimento de...


  • São Paulo, Brasil Unimed Tempo inteiro

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