 
						Assistente de Pesquisa Clínica
Há 12 horas
Missão do Cargo Executar e apoiar a condução de estudos clínicos e não clínicos, garantindo que todos os processos estejam alinhados aos protocolos estabelecidos, às diretrizes regulamentares e às Boas Práticas em Pesquisa Clínica. O Assistente de Pesquisa Clínica será responsável por coletar dados de pesquisa, inserir informações em bancos de dados, acompanhar grupos de discussão, elaborar atas e relatórios, além de realizar tarefas administrativas e oferecer suporte aos pesquisadores. Requisitos Ensino superior completo em Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Química ou áreas afins com ênfase em pesquisa; Familiaridade com busca, leitura e elaboração de artigos científicos; Leitura e redação de documentos técnicos; Proficiência no pacote Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Conhecimento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica. Habilidades Comportamentais Capacidade de atuar de forma independente, com perfil autodidata e proativo; Atenção aos detalhes e agilidade na elaboração de documentos; Facilidade para colaborar com equipes multidisciplinares; Comunicação verbal e escrita clara, objetiva e eficiente; Habilidade para gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente; Comprometimento com prazos rigorosos e entregas de qualidade; Organização e planejamento estratégico; Capacidade de autogestão e foco em resultados. Experiência Experiência prévia de pelo menos 6 meses em atividades relacionadas a pesquisa clínica, elaboração de publicações científicas ou documentação regulatória. Diferenciais Conhecimento em normas regulatórias da ANVISA aplicáveis a produtos de interesse sanitário, em especial dispositivos médicos: RDC nº 751/2022 (Dispositivos Médicos); RDC nº 830/2023 (Dispositivos para Diagnóstico In Vitro IVDs) RDC nº 665/2022 (Boas Práticas de Fabricação para Dispositivos Médicos) Atividades Coletar dados de pesquisa por meio de experimentação, grupos de discussão e levantamento bibliográfico; Inserir dados e informações em bancos de dados e sistemas informatizados; Acompanhar grupos de discussão, elaborando atas de reunião e relatórios; Executar tarefas administrativas, como gerenciamento de registros de sujeitos de teste; Fornecer suporte direto aos pesquisadores principais no desenvolvimento das atividades de pesquisa; Auxiliar na elaboração de documentos técnicos e científicos para dossiês regulatórios, incluindo: Avaliações clínicas; Relatórios de biocompatibilidade; Protocolos de ensaio; Apoiar a regularização de estudos clínicos junto aos órgãos regulatórios (ANVISA, CEP, CONEP); Montar e submeter documentos exigidos para o registro de produtos; Realizar pesquisas de normas e legislações nacionais e internacionais pertinentes.
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 Brasilia, Brasil Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal Tempo inteiro**Descrição**: - Seguir as normas de segurança do trabalho, executando suas atividades de forma segura e saudável. Contribuir com a promoção de sua própria saúde e de seus colegas sinalizando condições de insegurança que possam agravar sua saúde (física e mental), bem como de outros cooperando para o bem-estar no trabalho; - Contribuir e... 
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 Brasilia, Brasil CLÍNICA JANICE LAMAS Tempo inteiroRealizar o controledo estoque, responsável pelo estoque de materiais e disponibilizar os materiais necessáriospara as unidades de atendimento, controlar a temperatura do ambiente em que ficam os materiais, realizando relatórios de suas atividades para o superior imediato e auxiliar no sistema do Patrimônio da Clínica. 
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 Brasilia, Brasil Clínica de Dermatologia de Brasília Tempo inteiroVAGA TEMPORARIA Recepcionista em Clínica de DermatologiaResponsabilidades e atribuiçõesRecepção, atendimento, cadastramento e encaminhamento de pacientes na clínica.Agendar e confirmar as consultas dos pacientes; via WhatsApp e telefoneZeladoria da ClínicaTarefas administrativasExperiência em Clínica de Saúde/dermatologiaHabilidade de comunicação...