Farmacotécnico Pleno

3 meses atrás


Embu das Artes, Brasil Libbs Farmacêutica Tempo inteiro

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 


Queremos que aqui você encontre o seu lugar Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 


Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.

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Para participar do nosso processo:


  • Graduação completa em Farmácia.
  • Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos de linha ou novos produtos.
  • Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, envase de pós.
  • Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
  • Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
  • Conhecimento dos conceitos de QbD e avaliação crítica para gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto.
  • Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais.
  • Inglês para leitura e escrita; conversação intermediária para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.


Você se destacará se tiver:


  • Experiência em transferência de tecnologia em indústria de medicamentos.
  • Conhecimento em ferramentas estatísticas e delineamento experimental.
  • Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas.
  • Conhecimento em biológicos.
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No dia a dia você irá:


  • Prestar suporte técnico à diversas áreas da empresa em relação a processos, formulações, dúvidas de condições técnicas de fabricação, desvios e/ou não conformidades, atentando para o cumprimento de prazos e solução dos problemas encontrados.
  • Propor formulações para melhorias/otimizações do medicamento existente, através de embasamento científico, avaliação do medicamento referência ou comparador proposto.
  • Identificar pontos de melhorias contínuas nos processos produtivos, analisando meios para otimizar a produção, interagindo com demais áreas, visando a avaliação e implantação de melhorias nos processos de fabricação.
  • Transferir a tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes, através da execução de lotes pilotos e acompanhamento dos lotes industriais de produtos.
  • Acompanhar processos em parceiros externos (nacional ou viagem fora do país quando necessário), avaliar documentações referente ao desenvolvimento do parceiro e realizar o tech transfer quando aplicável.
  • Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto.
  • Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós registro e renovação de registro.
  • Prestar suporte às áreas da empresa na resposta à exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.
  • Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos.
  • Identificar problemas relacionados ao medicamento, realizando investigações, bem como esclarecer possíveis dúvidas técnicas, a fim de suportar a Garantia da Qualidade, informações médicas e SAC na resposta ao cliente e ao Marketing Gerentes de produto com materiais e testes para treinamentos.