analista de controle de qualidade sênior

job details

Somos uma  multinacional de origem italiana  que atua na linha farmacêutica e de química fina desde 1906, oferecendo medicamentos e soluções de saúde modernas para que os pacientes, consumidores e colaboradores desfrutem profundamente de cada momento de sua vida. Afinal, sabemos a diferenciação entre viver e  viver verdadeiramente ...

Globalmente somos reconhecidos pela linha respiratória com produtos de ação mucolítica e antioxidante, e  no Brasil, atuamos nas áreas terapêuticas:   respiratória, saúde feminina, dor, sistema nervoso central e doenças raras e Osteoartrite .
Ter uma carreira na Zambon é vivenciar um ambiente inovador, composto por pessoas altamente qualificadas, que partilham os mesmos valores para lidar com cenários em constante evolução tendo como propósito impactar a vida das pessoas e fazer a diferença
Nosso propósito, valores e comportamentos estão no centro de tudo que fazemos - a Zambon acredita no potencial da singularidade e inclusão. Por isso, abraçamos toda a diversidade de gênero, sexualidade, idade, deficiência(s) e raça em nossa organização. Estamos interessados(as) em cada indivíduo e isso inclui você
Se identificou? Então aqui é o seu lugar
A Zambon está buscando um Analista de Controle da Qualidade Sênior para atuar em nossa fábrica em Barueri- SP.
Confira as principais responsabilidades:
Realizar análises de produto acabado e matéria-prima utilizando os equipamentos e as técnicas analíticas solicitadas nas metodologias específicas para cada teste (cromatografia líquida de alta eficiência, titulometria, espectrofotometria UV, espectrofotometria Infravemelho, dissolução, cromatografia em camada delgada), visando avaliar a qualidade destes materiais para liberação à utilização/consumo.
Processar e gerar os resultados das análises realizadas no laboratório por cromatografia líquida de alta eficiência, visando emitir resultados para que os materiais sejam avaliados de acordo com as normas e legislações vigentes.
Conferir documentação e resultados das análises de água, matéria-prima e produto acabado, conforme priorização do negócio, visando assegurar a liberação de materiais com a qualidade, segurança e eficácia necessárias.
Conduzir a investigação analítica para identificar a causa raiz do resultado fora da especificação, visando definir com a gestão pela reprovação ou aprovação do material.
Programar as atividades de rotina laboratorial de colaboradores da área, através da programação analitica, para atender aos prazos de liberação de produtos acabados e matérias-primas conforme alinhamento com o PCP e das estabilidades e validações de processo conforme necessidade da empresa.
Elaborar e emitir indicadores das atividades programadas x finalizadas mensalmente, através dos indicadores, visando demonstrar para todos da equipe os resultados das atividades realizadas no mês.
Verificar, através do conhecimento técnico, as necessidades de melhorias das metodologias e das atividades realizadas no laboratório, visando manter as documentações sempre atualizadas conforme as normas e legislações vigentes.
Verificar a necessidade de compras do laboratório junto aos colaboradores responsáveis, visando ter disponivel materiais necessários para realização de todas as análises solicitadas para o controle de qualidade.
Dar suporte técnico e treinar novos colaboradores do controle de qualidade, através de métodos analíticos e procedimentos operacionais, a fim de capacitá-los nos equipamentos e nas análises do laboratório.
Realizar validação de metodologia analítica, através das normas vigentes, visando ter os métodos aprovados e em compliance de acordo com as normas e legislações vigentes.
Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas de acordo com a necessidade do laboratório, através de sistema informatizado, visando aprimoramento das atividades e adequação às normativas vigentes.
Executar outras atividades, quando necessário, visando contribuir para o atingimento dos resultados da área e empresa.
Para ocupar essa posição, é importante que você possua:
Superior Completo em Farmácia, Químico, Engenharia Química ou correlatos.
Vivência no controle da qualidade de produtos farmacêuticos acabados e matérias primas.
Conhecimento com HPLC Agilent e Waters
Conhecimento avançado no sistema InPower.
Excel Intermediário.
Inglês técnico
Gostou? Essa é sua chance Não perca essa oportunidade

Somos uma  multinacional de origem italiana  que atua na linha farmacêutica e de química fina desde 1906, oferecendo medicamentos e soluções de saúde modernas para que os pacientes, consumidores e colaboradores desfrutem profundamente de cada momento de sua vida. Afinal, sabemos a diferenciação entre viver e  viver verdadeiramente
Globalmente somos reconhecidos pela linha respiratória com produtos de ação mucolítica e antioxidante, e  no Brasil, atuamos nas áreas terapêuticas:   respiratória, saúde feminina, dor, sistema nervoso central e doenças raras e Osteoartrite .
Ter uma carreira na Zambon é vivenciar um ambiente inovador, composto por pessoas altamente qualificadas, que partilham os mesmos valores para lidar com cenários em constante evolução tendo como propósito impactar a vida das pessoas e fazer a diferença
Nosso propósito, valores e comportamentos estão no centro de tudo que fazemos - a Zambon acredita no potencial da singularidade e inclusão. Por isso, abraçamos toda a diversidade de gênero, sexualidade, idade, deficiência(s) e raça em nossa organização. Estamos interessados(as) em cada indivíduo e isso inclui você
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A Zambon está buscando um Analista de Controle da Qualidade Sênior para atuar em nossa fábrica em Barueri- SP.
Confira as principais responsabilidades:
Realizar análises de produto acabado e matéria-prima utilizando os equipamentos e as técnicas analíticas solicitadas nas metodologias específicas para cada teste (cromatografia líquida de alta eficiência, titulometria, espectrofotometria UV, espectrofotometria Infravemelho, dissolução, cromatografia em camada delgada), visando avaliar a qualidade destes materiais para liberação à utilização/consumo.
Processar e gerar os resultados das análises realizadas no laboratório por cromatografia líquida de alta eficiência, visando emitir resultados para que os materiais sejam avaliados de acordo com as normas e legislações vigentes.
Conferir documentação e resultados das análises de água, matéria-prima e produto acabado, conforme priorização do negócio, visando assegurar a liberação de materiais com a qualidade, segurança e eficácia necessárias.
Conduzir a investigação analítica para identificar a causa raiz do resultado fora da especificação, visando definir com a gestão pela reprovação ou aprovação do material.
Programar as atividades de rotina laboratorial de colaboradores da área, através da programação analitica, para atender aos prazos de liberação de produtos acabados e matérias-primas conforme alinhamento com o PCP e das estabilidades e validações de processo conforme necessidade da empresa.
Elaborar e emitir indicadores das atividades programadas x finalizadas mensalmente, através dos indicadores, visando demonstrar para todos da equipe os resultados das atividades realizadas no mês.
Verificar, através do conhecimento técnico, as necessidades de melhorias das metodologias e das atividades realizadas no laboratório, visando manter as documentações sempre atualizadas conforme as normas e legislações vigentes.
Verificar a necessidade de compras do laboratório junto aos colaboradores responsáveis, visando ter disponivel materiais necessários para realização de todas as análises solicitadas para o controle de qualidade.
Dar suporte técnico e treinar novos colaboradores do controle de qualidade, através de métodos analíticos e procedimentos operacionais, a fim de capacitá-los nos equipamentos e nas análises do laboratório.
Realizar validação de metodologia analítica, através das normas vigentes, visando ter os métodos aprovados e em compliance de acordo com as normas e legislações vigentes.
Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas de acordo com a necessidade do laboratório, através de sistema informatizado, visando aprimoramento das atividades e adequação às normativas vigentes.
Executar outras atividades, quando necessário, visando contribuir para o atingimento dos resultados da área e empresa.
Para ocupar essa posição, é importante que você possua:
Superior Completo em Farmácia, Químico, Engenharia Química ou correlatos.
Vivência no controle da qualidade de produtos farmacêuticos acabados e matérias primas.
Conhecimento com HPLC Agilent e Waters
Conhecimento avançado no sistema InPower.
Excel Intermediário.
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