Analista Desenvolvimento Analítico Jr

Venha fazer parte da Nação AzulObjetivo da posição:
Aplicação, validação e desenvolvimento de metodologias analíticas para novos produtos e produtos já existentes no portfólio, utilizando técnicas analíticas de acordo com as legislações vigentes.Como será o seu dia a dia :
Realizar análises físico-químicas, desenvolver e validar métodos analíticos, estudos de estabilidade, avaliar lotes pilotos e novas formulações, seguindo as Boas Práticas de Laboratório e em conformidade com as Legislações vigentes, através de técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/ UPLC), Cromatografia Gasosa (CG) e Headspace (CG- HS), Espectrômetro Ultravioleta e Visível (UV – VIS) para novos projetos e/ou adequação de portfólio;
Realizar pesquisa bibliográfica, através de busca em farmacopeias, revistas especializadas e artigos científicos;
Avaliar as monografiasfarmacopeias, verificando e documentando a sua adequabilidade;
Realizar e avaliar análises físico-químico em matérias-primas, produtos pilotos, produtos acabados, produtos em processo, água, preenchendo os registros de análise, laudos, solicitações de análise, registros de uso de equipamentos e logbooks;
Acompanhar a calibraçãoe qualificação de equipamentos e sua manutenção, avaliando o certificado de calibração de equipamentos;
Fazer o levantamento das necessidades de compras de materiais para o desenvolvimento dos estudos analíticos, realizando e levantamento de informações técnicas do produto junto aos fornecedores;
Auxiliar analistas seniores e Pesquisadores no desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produtos terminados, matérias-primas, resíduos de limpeza, suporte de processos de controle da qualidade, validação de processos, validação de limpeza, estudos de estabilidade, desenvolvimento de produtos e outros, referenciando-se em normas locais regulatórias, corporativas, nacionais e internacionais para novos produtos e adequação de portfólio;
Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, manuais técnicos, especificações de requerimento de usuário, especificações técnicas, especificações e métodos analíticos e outros documentos;
Elaborar e revisar protocolos e relatórios de validação conferindo os dados sequenciais para que seja de fácil entendimento e execução;
Conduzir estudo de estabilidade e foto estabilidade e elaborar o protocolo dos estudos, elaborando planilhas, avaliando resultados e tendência, analisando amostras de estabilidade e qualificação.O que você precisa ter para fazer acontecer:
Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engª Química;
Disponibilidade para atuação em terceiro turno - Seg/Sex 22:
00 às 06h00Mandatórios :
Atuação com HPLC.Diferencias :
Pacote Office;
Atuação com Validação de Métodos Analíticos;
Inglês intermediário;
Conhecimento nas RDC's:
166, 964, 677 e 73.Modelo de trabalho :
100% Presencial - Santo Amaro | São Paulo / SP.Oferecemos:
Assistência médica Assistência odontológica Auxílio farmácia Participação nos Lucros ou Resultados Previdência privada Refeição no Local;
Seguro de vida Vale Alimentação Vale Transporte ou Estacionamento Gympass (Wellhub)NaApsen, incentivamos a participação de pessoas negras, mulheres, LGBTI+, 50+ e pessoas com deficiência. Temos o compromisso em promover diversidade, e acreditamos ser o caminho para a construção de um mundo melhor e mais justo, e que precisa ser começado dentro da nossa própria casa, então, junte-se àNação Azul

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