Analista de Qualidade em Sistemas Computadorizados

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto
- Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_._
**Responsabilidades e atribuições**
- Conduzir desenvolvimento, implementação e manutenção dos sistemas eletrônicos aplicáveis ao Sistema de Qualidade Farmacêutico da DSBR como Controle da Qualidade, Validação e Garantia da Qualidade;
- Prover suporte à implementação de novos equipamentos quando possuir algum Software ou sistema embarcado, para o Controle da Qualidade, Produção e outras áreas, quando identificada a necessidade, a fim de garantir a integridade dos dados gerados pelos sistemas;
- Desenvolver, avaliar impactos e conduzir projetos de adequações ou inovação para atendimento à compêndios oficiais, legislações ou outras diretrizes de forma a atender as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e legislação vigentes;
- Realizar consultas e correções nos códigos dos sistemas, quando aplicável;
- Manter uma relação estreita com as áreas de Tecnologia da Informação e demais departamentos da Qualidade;
- Prestar suporte as atividades de Validação de Sistemas Computadorizados;
- Criar e realizar a manutenção dos cadastros do Sistema LIMS, Empower e SAP-QM;
- Avaliar criticamente propostas de Projetos de Sistemas da companhia a fim de identificar possível impacto em BPx;
- Avaliar criticamente mudanças propostas pelas áreas usuárias de forma a garantir a integridade dos dados do sistema e as diretrizes estabelecidas para garantir a Segurança da Informação da DSBR;
- Avaliar impacto de Concessão de Acessos aos sistemas da Qualidade;
- Criar e manter as matrizes de concessão de acessos através de revisão de acessos;
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, especificações de requerimento de usuário, especificações técnicas e outros documentos, visando as Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Acompanhar "in loco" processos analíticos e produtivos, quando necessário, para fornecimento de suporte técnico especializado, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade;
- Contribuir com a melhoria contínua das melhores práticas para suas atividades e para o departamento, geração e retenção de conhecimento técnico e científico;
- Realizar pesquisas de material técnico de forma a dar suporte para atividades;
- Investigar e documentar desvios de qualidade e controle de mudanças;
- Investigar, discutir, interpretar e documentar dados e resultados de testes, para suporte na tomada de decisão;
- Zelar pela documentação exata e fidedigna de resultados obtidos, de acordo com as Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Dar suporte para a Coordenação e/ou Gerência do departamento, para viabilizar o cumprimento de tarefas;
- Cumprir cronogramas e metas estabelecidas e acordadas com a Coordenação e/ou Gerência do departamento, com foco no cumprimento de prazos e necessidades do próprio departamento ou de outros, de acordo com a necessidade;
- Ministrar e participar de treinamentos de qualificação técnica específica e geral, dentro ou fora das dependências da empresa;
- Zelar pela integridade física e pelo bom funcionamento de equipamentos e instalações que estiverem sob sua responsabilidade;
- Acompanhar e prestar esclarecimentos em auditorias nacionais e internacionais;
- Seguir o Plano Mestre de Validação (PMV), de acordo com as Boas Práticas de Fabricação vigentes.
**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Ciências da Computação, Análise e Desenvolvimento de Sistemas ou Farmácia;
- Desejável vivência em Indústria Farmacêutica;
- Inglês Intermediário;
- Pacote Office;
- Conhecimento em SQL, Sistema ERP (SAP), LIMS (Labware), SoftExpert e Empower;
- Disponibilidade para trabalhar em Barueri.
**Informações adicionais**
**Oferecemos**:
- Assistência médica;
- Assistência Odontológica;
- Refeitório no local;
- Vale-alimentação;
- Seguro de Vida;
- Gympass;
- Convênio farmácia;
- Vale-transporte ou estacionamento no local;
- Previdência privada.
A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e

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