Analista Documentação Técnica Pl

1 semana atrás


Cotia SP, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?

A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades, antibióticos em diversas classes, entre outros.

A Blau possui footprint continental, presente em 6 países da América Latina e nos Estados Unidos e possui um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais, com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.

O dia a dia da nossa oportunidade

  • Realizar levantamentos bibliográficos (livros, compêndios, farmacopeias, artigos entre outros) conforme necessidade da área de P&D, para preenchimento de documentos pertinentes ao registro e pós-registro de medicamentos sintéticos e biológicos.
  • Avaliação técnica de toda documentação que compõem um dossiê de registro, pós registro e exigências, de forma a assegurar que atenda à legislação vigente, para envio a área de Assuntos Regulatórios.
  • Avaliação da coerência (técnica e regulatória) entre os documentos emitidos pelas diferentes áreas que integram o setor de P&D.
  • Fazer a interface entre as áreas de P&D e assuntos regulatórios, fazendo o intermédio de todos os documentos técnicos regulados que saem da área de P&D para o assuntos regulatórios
  • Auxiliar na criação de procedimentos para o departamento, assim como atualizá-los perante a garantia da qualidade com objetividade mantendo assim o controle de documentos perante o departamento de garantia.
  • Compartilhar atualizações de legislações pertinentes à área de P&D e Setor Regulado.
  • Participar de reuniões de pontos críticos relacionadas às documentações técnicas reguladas a serem enviadas para Anvisa.
  • Dar suporte ao cumprimento de exigências emitidas pela Anvisa relacionadas à área de P&D.

O que você precisa ter para concorrer a este cargo:

  • Graduação - Completa em Farmácia;
  • Experiência prévia na área de Documentação Técnica (P&D)
  • Experiência com dossiê de registro de produtos biossimilares
  • Conhecimento em conceitos farmacotécnicos;
  • Conhecimento em conceitos na área de controle de qualidade;
  • Conhecimento analítico;

Local de Trabalho: Rodovia Raposo Tavares Km 30,5

Horário Administrativo 2° a 6° feira - 07h45 - 17h e Sexta até 15h30

Modelo Presencial

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A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.



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  • cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Cotia, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

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  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Desenvolvimento de Produtos FarmacêuticosA Blau Farmacêutica busca um profissional experiente para atuar como Analista de Documentação Técnica Sr, responsável por avaliar e desenvolver produtos farmacêuticos de alta complexidade.Responsabilidades:Avaliar e desenvolver produtos farmacêuticos de alta complexidade;Participar do processo de prospecção...

  • Analista de Documentação

    4 semanas atrás


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    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos admite Analista de Documentação em Cotia.


  • cotia, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos admite Analista de Documentação em Cotia.


  • Cotia, Brasil Jobbol Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos admite Analista de Documentação em Cotia para atuar em Tempo integral, Segunda a Sexta-feira. Das 07:45 às 17:03.. Fazer a interface entre as áreas de P&D e assuntos regulatórios, fazendo o intermédio de todos os documentos técnicos regulados que saem da área de P&D para o assuntos...


  • Cotia, Brasil PSIQUÊ RH Tempo inteiro

    Responsável pela preparação e gestão de documentos da qualidade (junto a gerência da qualidade Konecranes) ; - Fazer a gestão da documentação conforme a Lista de desenhos e documentos seguindo o padrão (PE-G-623) em anexo; - Postar a documentação no portal Vale conforme cronograma do projeto; - Participar de reuniões junto ao time da Vale para...


  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Analista de documentação

    4 semanas atrás


    Pindamonhangaba, SP, Brasil Adium Brasil Tempo inteiro

    Analista de Documentação Técnica CMC - Temporário Licença Maternidade Responsável pela gestão de atividades de pós registros de medicamentos do portfólio e por avaliar e revisar tecnicamente as documentações pertencentes ao módulo de qualidade dos dossiês pós registro de medicamentos, bem como fornecer suporte técnico às demais áreas para...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Jundiaí, SP, Brasil CRS Brands Indústria e Comércio LTDA Tempo inteiro

    Analista Gestão de Projetos PL **Atividades e Atribuições** Será responsável por projetos nas diversas áreas da empresa, atuando em parceria com a área solicitante do projeto, mantendo os cronogramas de projetos atualizados em relação ao prazo, custo, qualidade, documentação envolvida e demais itens pertinentes. Levantar indicadores relacionados...

  • Analista de Qualidade Pl

    4 semanas atrás


    Taubaté, SP, Brasil GRUPO OURHO CONNECTA Tempo inteiro

    Acompanhar as atividades de inspeção de recebimento e monitorar o desempenho das matérias-primas produtivas.Acompanhar a elaboração e revisão de toda a documentação pertinente ao processo de fabricação de produtos em todas as suas etapas de produção. Esta documentação abrange fluxos e folhas de processo, planos de controle, instruções,...