Coordenador de Estudos Clínicos

1 semana atrás


São Paulo SP, Brasil beBeeGestão Tempo inteiro

Gerente de pesquisa clínica Estamos procurando por um profissional experiente e habilidoso para liderar nossa equipe de pesquisa clínica. Se você é uma pessoa motivada, com excelente comunicação e habilidades de gerenciamento, está na hora certa de se candidatar a essa oportunidade.



  • São Paulo, Brasil beBeeGestão Tempo inteiro

    Gerente de pesquisa clínica Estamos procurando por um profissional experiente e habilidoso para liderar nossa equipe de pesquisa clínica. Se você é uma pessoa motivada, com excelente comunicação e habilidades de gerenciamento, está na hora certa de se candidatar a essa oportunidade.


  • São Paulo, SP, Brasil beBeelider Tempo inteiro

    Posição: Líder de projetos responsável por garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade. Principais responsabilidades: Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria. Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas. Mantendo comunicação eficaz com...


  • São Paulo, SP, Brasil Gi Group Tempo inteiro

    Vaga: Enfermeiro de Pesquisas Clínicas Principais responsabilidades: Monitoramento clínico: acompanhar sinais, sintomas e evolução dos voluntários durante todo o estudo. Coleta e registro de dados: realizar exames, coletar amostras biológicas e garantir autenticidade das informações. Administração de medicações ou placebos conforme protocolo....


  • São José do Rio Preto, Brasil Fundacao Faculdade Regional De Medicina De Sao Jose Do Rio Preto Tempo inteiro

    Descrição da Vaga:Estamos em busca de um Coordenador(a) Administrativo(a) de Pesquisa Clinica Junior, para atuar no CIP - Centro Integrado de Pesquisa.O CIP foi criado para centralizar e padronizar a pesquisa clinica multicentrica, oferendo um ambiente ideal para estudos nas areas de cardiologia, nefrologia, oncologia e terapia intensiva.Aprovado pelo FDA...


  • São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes.Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes.Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro R$450.000 - R$750.000 por ano

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • Vargem Grande Paulista, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Laboratorio Bio Vet Tempo inteiro

    Prospecção de parceiros para realização de estudos clínico. Auditoria e monitoria de estudos em CRO. Produção de protocolos e relatórios experimentai. Interface com departamentos internos da empresa.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Especialista conectividadeEmpresa:Laboratorio Bio VetIndústria de medicamentos para uso...