Empregos atuais relacionados a Monitor de Pesquisa Clínica II - São Paulo, São Paulo - MSD
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Monitor de Pesquisa Clínica Jr.
Há 23 horas
São Paulo, São Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiroDescrição do CargoO Monitor de Pesquisa Clínica Jr. é responsável por atuar como principal meio de comunicação entre o patrocinador e o investigador, garantindo a resolução dos problemas relacionados ao estudo.AtividadesMonitorar os estudos clínicos e elaborar relatórios e cartas de seguimento de todas as visitas realizadas;Identificar e iniciar...
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Monitor de Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade de Trabalho em uma Empresa Consolidada do Setor de SaúdeEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma posição de Monitor de Pesquisa Clínica em nossa empresa, a Soulan. A seguir, você encontrará as informações detalhadas sobre a vaga.Detalhes da Vaga:Tipo de Vaga: Contrato TemporárioHorário de Trabalho: 5 dias...
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Monitor de Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade de Trabalho em uma Empresa Consolidada do Setor de SaúdeEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma posição de Monitor de Pesquisa Clínica em nossa empresa, a Soulan. A seguir, você encontrará as informações detalhadas sobre a vaga.Detalhes da Vaga:Tipo de Vaga: Contrato TemporárioHorário de Trabalho: 5 dias...
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Monitor de Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade de Trabalho em uma Empresa Consolidada do Setor de SaúdeEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma posição de Monitor de Pesquisa Clínica em nossa empresa, a Soulan. A seguir, você encontrará as informações detalhadas sobre a vaga.Detalhes da VagaTipo de Vaga: Contrato TemporárioHorário de Trabalho: 5x2, 08h48...
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Monitor de Dados de Pesquisa Clínica
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil SOULAN Tempo inteiroOportunidade de Atuação em uma Empresa Consolidada do Setor de SaúdeEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma empresa líder no setor de saúde. A oportunidade é para um Monitor de Dados de Pesquisa Clínica, responsável por monitorar os dados dos centros participantes e realizar o fechamento e limpeza dos dados do sistema...
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Monitor de Dados de Pesquisa Clínica
Há 3 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade de TrabalhoEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma empresa consolidada do segmento de saúde. A posição é para um Monitor de Dados de Pesquisa Clínica, responsável por monitorar os dados dos centros participantes através do sistema RedCap e realizar outras atividades relacionadas ao...
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Monitor de Dados de Pesquisa Clínica
Há 2 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade de TrabalhoEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar em uma empresa consolidada do segmento de saúde. A posição é para um Monitor de Dados de Pesquisa Clínica, responsável por monitorar os dados dos centros participantes através do sistema RedCap e realizar outras atividades relacionadas ao...
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Monitor de Pesquisa Clínica Jr
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil buscojobs Brasil Tempo inteiroDescrição do Cargo:O Monitor de Pesquisa Clínica Jr é responsável por atuar como principal meio de comunicação entre o patrocinador e o investigador, garantindo a resolução dos problemas relacionados ao estudo. Além disso, é responsável por:Monitorar os estudos clínicos e elaborar relatórios e cartas de seguimento de todas as visitas...
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Monitor de Pesquisas Clínicas
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroDescrição da VagaOportunidade para atuar em uma importante instituição de saúde na região da Paulista.Detalhes da VagaTipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade.Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial.Local de Trabalho: Modelo de Atuação: Presencial.ResponsabilidadesMonitorar dados dos centros participantes usando o...
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Monitor de Pesquisas Clínicas
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil SOULAN Tempo inteiroDescrição da VagaOportunidade para atuar em uma importante instituição de saúde na região da Paulista.Detalhes da VagaTipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade.Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial.Local de Trabalho: Região da Paulista.Modelo de Atuação: Presencial.ResponsabilidadesMonitoramento e Gestão de Dados:...
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Monitor(a) de pesquisas clínicas
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma importante Hospital na região da Paulista. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade. Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial Local de Trabalho: Av Paulista São Paulo) Modelo de Atuação:Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitoramento e Gestão de...
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Monitor(a) de pesquisas clínicas
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma importante Hospital na região da Paulista. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade. Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial Local de Trabalho: Av Paulista São Paulo) Modelo de Atuação:Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitoramento e Gestão de...
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Monitor de Pesquisas Clínicas
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil SOULAN Tempo inteiroOportunidade de Trabalho em Hospital da Região da PaulistaEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar como Monitor de Pesquisas Clínicas em uma importante instituição hospitalar localizada na região da Paulista, em São Paulo. A posição é temporária, cobrindo uma licença maternidade, e oferece uma oportunidade para trabalhar em um...
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São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade em Hospital da Região da PaulistaEstamos procurando por um profissional qualificado para atuar como Monitor de Pesquisas Clínicas em uma importante hospital da região da Paulista. A vaga é temporária, cobrindo a licença maternidade de um membro da equipe.Responsabilidades:Monitorar dados dos centros participantes usando o sistema RedCap e...
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Monitor(a) de pesquisas clínicas
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma importante Hospital na região da Paulista. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade. Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial Local de Trabalho: Av Paulista São Paulo) Modelo de Atuação:Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitoramento e Gestão de...
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Monitor(a) de pesquisas clínicas
Há 5 dias
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma importante Hospital na região da Paulista. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Temporário - cobertura de Licença maternidade. Horário de Trabalho: 8h48- 5x2 - horário comercial Local de Trabalho: Av Paulista São Paulo) Modelo de Atuação:Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitoramento e Gestão de...
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São Paulo, São Paulo, Brasil CPQuali Pesquisa Clínica Tempo inteiroDescrição do EstágioO CPQuali Pesquisa Clínica está procurando por um estagiário para apoiar a equipe em suas atividades diárias. O estagiário será responsável por auxiliar os assistentes e coordenadores na condução dos estudos, preenchimento de documentos, montagem de prontuários dos pacientes, atualização de sistemas e planilhas, entre...
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Monitor de Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil SOULAN Tempo inteiroDescrição da VagaOportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de saúde.Segue abaixo informações da posição:Tipo de Vaga: Contrato EfetivoHorário de Trabalho: 5 dias semanais, 08h48 por diaLocal de Trabalho: São Paulo, SPModelo de Atuação: PresencialFunções e ResponsabilidadesMonitorar os dados dos centros participantes através...
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Monitor Pesquisa Clinica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de saúde. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: (informe aqui o tipo de contrato: Temporário. Horário de Trabalho: 5x2 08h48 por dia Local de Trabalho: Avenida Paulista - SP Modelo de Atuação: Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitorar os dados dos centros participantes...
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Monitor Pesquisa Clinica
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiroOportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de saúde. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: (informe aqui o tipo de contrato: Temporário. Horário de Trabalho: 5x2 08h48 por dia Local de Trabalho: Avenida Paulista - SP Modelo de Atuação: Presencial O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: Monitorar os dados dos centros participantes...
Monitor de Pesquisa Clínica II
3 meses atrás
Job Description
Responsibilities include, but are not limited to:
- The role is accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites in a country;
- Under the oversight of the CRA manager the person ensures compliance of study conduct with ICH/GCP and country regulations, our company policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally;
- Acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites;
- Actively develops and expands the territory for clinical research, finding and developing new sites;
- Participates in internal meetings and workstreams as SME for monitoring processes and systems;
- Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial;
- Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws;
- Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents;
- Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures;
- Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready;
- Participates & provides inputs on site selection and validation activities;
Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure:
- Data generated at site are complete, accurate and unbiased;
- Subjects' right, safety and well-being are protected;
- Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner;
- Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out;
- Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance;
- Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA Manager, CRM, TA Head and CRD as needed;
- Works in partnership with GCTO country operations, finance, regulatory affairs, pharmacovigilance, legal and regional operations, HQ functional areas and externally with vendors and IRB/IECs and Regulatory Authorities in support of assigned sites;
- Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines;
- Contributes to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), buddy/mentor and sharing best practices as appropriate/required;
- Supports and/or leads audit/inspection activities as needed;
- Performs co-monitoring visits where appropriate;
- Following the country strategy defined by CRD and/or CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities.
Requeriments:
- B.A./B.S. required with strong emphasis in life sciences, science in general and/or biology.
- Must be fluent in Portuguese and have advanced proficiency in English.
- Required previous experience in clinical research experience. Related CR experience may include Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, Regulatory CTC or similar.
- Required direct site management (monitoring) experience in a bio/pharma/CRO.
CORE Competency Expectations:
- Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines;
- Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines;
- Hands on knowledge of Good Documentation Practices;
- Proven Skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment;
- Demonstrated high level of monitoring skill with independent professional judgment;
- Good IT skills (Use of MS office, use of various clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices;
- Ability to understand and analyse data/metrics and act appropriately;
- Capable of managing complex issues, works in a solution-oriented manner;
- Performs root cause analysis and implements preventative and corrective action.
Behavioural Competency Expectations:
- Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict
management - Able to work with other experienced research professions to develop skills acrossmultiple protocols, sites and therapy areas.
- High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment, with support from Line Manager.
- Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
- Demonstrates commitment to Customer focus.
- Positive mindset, growth mindset, capable of working independently and being selfdriven.
- Demonstrates and projects professional demeanor and communication consistent with organizational policies and practices.
#LI-DNI
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
RegularRelocation:
No relocationVISA Sponsorship:
NoTravel Requirements:
50%Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
1st - DayValid Driving License:
NoHazardous Material(s):
NoJob Posting End Date:
06/1/2024*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Job Posting End Date:06/01/2024
A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID:R296869
