Empregos atuais relacionados a analista de assuntos regulatórios jr - Goiânia, Goiás - MATRIZ – HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTIA SA


  • Goiânia, Goiás, Brasil Rennova Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista de Assuntos Regulatórios Pleno é responsável por garantir a conformidade de nossos produtos com as regulamentações e legislações vigentes. Essa função é fundamental para a nossa empresa, pois nos permite oferecer produtos de alta qualidade e segurança para nossos clientes.ResponsabilidadesRegulamentação de...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Rennova Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista de Assuntos Regulatórios Pleno é responsável por garantir a conformidade de nossos produtos com as regulamentações e legislações vigentes. Essa é uma oportunidade para alguém que esteja interessado em trabalhar em um ambiente dinâmico e desafiador, onde a precisão e a atenção aos detalhes são...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Rennova Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista de Assuntos Regulatórios Pleno da Rennova é responsável por garantir a conformidade de nossos produtos com as regulamentações e legislações vigentes em todo o LATAM. Essa é uma oportunidade para alguém que esteja interessado em trabalhar em um ambiente dinâmico e desafiador, com uma equipe dedicada a inovar e melhorar...


  • Goiânia, Goiás, Brasil buscojobs Brasil Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscojobs Brasil busca um profissional experiente para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios Pleno. O candidato ideal terá conhecimento em assuntos regulatórios, especialmente em produtos para a saúde, e experiência em análise crítica de documentação técnica.Responsabilidades Criar check-lists detalhados para a coleta e...


  • Goiânia, Goiás, Brasil buscojobs Brasil Tempo inteiro

    Requisitos:Graduação em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas afins, além de pós-graduação em Assuntos Regulatórios.Experiência:Experiência comprovada em Assuntos Regulatórios, preferencialmente em produtos para saúde.Habilidades:Habilidade em análise crítica de estratégias regulatórias e avaliação de documentos...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Rennova Tempo inteiro

    Descrição do CargoO cargo de Especialista em Assuntos Regulatórios visa atender às necessidades da empresa Rennova em relação à regulamentação de produtos para a saúde. O candidato ideal deve ter experiência em análise crítica de documentação técnica e fluência em inglês e espanhol.ResponsabilidadesCriar check-lists detalhados para a coleta...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    **Scitech** busca um profissional experiente para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios em nossa equipe.**Principais Responsabilidades:**Avaliação e Elaboração de Documentos: Avaliar e elaborar documentos para envio a órgãos reguladores, garantindo conformidade com as normas e regulamentações aplicáveis.Monitoramento de Processos: Monitorar...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    Descrição do Cargo**Scitech busca um profissional qualificado para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios.**O candidato selecionado será responsável por:Avaliar e elaborar documentos para envio à ANVISA;Monitorar o status dos processos;Prestar suporte regulatório às demais áreas da empresa;Acompanhar inspeções com órgãos...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    Descrição da Vaga:Loja de artigos hospitalares da Scitech está procurando por um profissional experiente em assuntos regulatórios para atuar em Aparecida de Goiânia. O candidato ideal deve ter habilidades em avaliação, elaboração e envio de documentos para a ANVISA, além de monitorar os processos e prestar suporte regulatório às demais áreas da...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    **Scitech** busca um profissional experiente para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios em nossa equipe.**Principais Responsabilidades:**Avaliação e Elaboração de Documentos: Avaliar e elaborar documentos para envio a órgãos reguladores, garantindo conformidade com as normas e regulamentações aplicáveis.Monitoramento de Processos: Monitorar...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    **Descrição da Oferta**:Loja de artigos hospitalares da Scitech está procurando por um profissional experiente em assuntos regulatórios para atuar em Aparecida de Goiânia.**Principais Responsabilidades**:1. Avaliar e elaborar documentos para envio a órgãos reguladores, como a ANVISA.2. Monitorar o status dos processos e garantir a conformidade com as...


  • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasil Scitech Tempo inteiro

    **Scitech busca um profissional qualificado para o cargo de Analista de Assuntos Regulatórios.****Sobre a vaga:****A Scitech é uma empresa de tecnologia e inovação que busca um especialista em regulação e compliance para apoiar as nossas operações.****Responsabilidades:**1. Avaliar e elaborar documentos para envio a órgãos reguladores;2. Monitorar...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente para ocupar o cargo de Analista de Planejamento Regulatório na nossa equipe em Halex Istar.ResponsabilidadesDesenvolver e implementar estratégias de planejamento regulatório para atender às necessidades da empresa;Trabalhar em estreita colaboração com a equipe de negócios para garantir a...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente para ocupar o cargo de Analista de Planejamento na nossa equipe em Halex Istar. O candidato ideal terá formação acadêmica concluída e experiência em DMF e Inglês.Formação Acadêmica:Concluída em uma instituição de ensino reconhecida.Experiência:Experiência em DMF e Inglês é fundamental...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Formação Acadêmica:Nossa empresa busca um profissional com formação acadêmica concluída e experiência em DMF (Desenvolvimento de Medicamentos Farmacêuticos) em Inglês.Experiência Profissional:O candidato deve ter experiência em analise de dados e planejamento de projetos, com foco em indústria farmacêutica.Características do Cargo:O cargo de...


  • Goiânia, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Formação Acadêmica:Concluída e reconhecida por uma instituição de ensino superior.Experiência Profissional:Comprovada experiência em Domínio de Mercado e Finanças.Idioma:Fluente em Inglês.Salário:A combinar com base em habilidades e experiência.Cargo:Analista de Planejamento.Empresa:Halex Istar.Indústria:Farmacêutica.Ramo:Veterinária.


  • Goiânia, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Formação Acadêmica:Concluída e reconhecida por uma instituição de ensino superior.Experiência Profissional:Comprovada experiência em Domínio de Mercado e Finanças.Idioma:Fluente em Inglês.Salário:A combinar com base nas habilidades e experiência do candidato.Cargo:Analista de Planejamento.Empresa:Halex...


  • Goiânia, Goiás, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Formação acadêmica concluída Experiência DMF InglêsFormação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Analista de planejamentoEmpresa:Halex IstarIndústria farmacêutica.Ramo:Veterinária (BI)


  • Goiânia, Goiás, Goiás, Brasil Halex Istar Tempo inteiro

    Formação acadêmica concluída Experiência DMF InglêsFormação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Analista de planejamentoEmpresa:Halex IstarIndústria farmacêutica.Ramo:Veterinária (DD)


  • Goiânia, Goiás, Brasil EBM Desenvolvimento Imobiliário Tempo inteiro

    Requisitos para o CargoFormação Acadêmica: Curso superior completo em Ciências Contábeis.Experiência Profissional: Experiência mínima de 6 meses com prática em softwares contábeis populares, como SAP, Oracle, QuickBooks, Sienge ou sistemas similares.Competências: Experiência em elaboração e análise de demonstrações financeiras (balanço...

analista de assuntos regulatórios jr

3 meses atrás


Goiânia, Goiás, Brasil MATRIZ – HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTIA SA Tempo inteiro
Atividades:1.

Processos AdministrativosAnalisar, desenvolver e executar atividades de apoio administrativo relacionadas à sua área de atuação.
Apoiar a Liderança Imediata no cumprimento das metas estabelecidas para o seu Setor.
Receber, expedir, protocolar e controlar o encaminhamento de documentos e correspondências.2.


Acompanhamento de noticiáriosAcompanhar diariamente todo o noticiário publicado no site da ANVISA, Imprensa Nacional, ALANAC e demais entidades de classe de alcance da organização.3.


Elaboração de DocumentosElaborar processos exigidos para registro, pós-registro e renovação de medicamentos genéricos, similares, inovadores, específicos, insumos farmacêuticos e produtos médicos;Atualizar Históricos Mestres dos Registros dos Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Produtos Médicos;Atualizar Lista Master de Registro de Produtos, Lista Master de Renovação de Registro de Produtos e Lista Mestre de Atos da Externos (ANVISA, MINISTÉRIO DA SAÚDE, INMETRO, entre outros);Acompanhar o translado dos dossiês de registro e pós-registro enviados para protocolo na ANVISA, desde a saída até o retorno a empresa;Elaborar pleitos de preços de medicamentos, pleitos de solicitação de Correção na base de dados junto a CMED;Elaborar petições de Licença de Importação (LI), Autorização de Importação (AI), Cota Anual de Importação, Cota Suplementar de Importação, conforme aplicável, para as matérias-primas controladas pela Portaria 344/98;Avaliar/Solicitar/Atender Controle de Mudanças;Garantir o cumprimento de exigências regulatórias emitidas pela ANVISA e outros órgãos reguladores, quando aplicável.

Elaborar processos de renovação e alterações de licenças sanitárias (ANVISA, PF/GO, Exército, VISA/GYN, VISA/GO, MAPA);Elaborar e Protocolar mensalmente os Históricos de Mudança dos Produtos, conforme prazos estabelecidos nos registros de cada produto;Revisar material de embalagem de medicamentos; elaborar/protocolar notificação de acordo com legislação vigente;Acompanhar diariamente Bulário da ANVISA e dar andamento nas ações necessárias;Atualizar Bulas no site da empresa sempre que publicadas novas bulas no Bulário da ANVISA;Atender exigências advindas de solicitações de registros e pós-registros de baixa, média e alta complexidade de qualquer natureza, conforme nível de conhecimento;Realizar o acompanhamento de processos protocolados na ANVISA (novos e pós registro);Realizar a avaliação de DMF (Drug Master File) de insumos farmacêuticos ativos de produtos novos e de linha e demais documentações provenientes dos fabricantes, assim como Folow-up no retorno dos fabricantes.

Atender as regulamentações da ANVISA e Guias Internacionais relacionados a Insumos Farmacêuticos Ativos e sua Documentação (DMF - Drug Master File);Interface com áreas internos dando suporte às áreas relacionadas quanto aos temas pertinentes a Insumos Farmacêuticos Ativos;Revisar/aprovar COAs (laudos do fabricante do IFA); follow up de recebimento na empresa do COA aprovado; regularização regulatória (caso necessário); Elaboração e revisão de procedimentos pertinentes à área conforme necessidade do departamento;, Formação acadêmica concluída