Empregos atuais relacionados a Gerente de Estudos Clínicos Oncologia - São Paulo, São Paulo - AstraZeneca

  • Recrutador(a) de Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    **Objetivo do Cargo**O candidato selecionado atuará como recrutador(a) de estudos clínicos, responsável por aumentar o banco de participantes dos estudos clínicos da empresa.Responsabilidades**Realizar ações de captação externa para aumento de participantes dos estudos clínicos da empresa;Recrutar e abordar participantes para realizar as...

  • Recrutador(a) de Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Cup Boutique De Recursos Humanos Tempo inteiro

    **Objetivos do Cargo**Realizar ações diárias de captação externa para aumentar o banco de participantes dos estudos clínicos da empresa.**Responsabilidades**Realizar ações diárias de captação externa porta a porta;Recrutar e abordar participantes para realizar as pesquisas;Desenvolver estratégias de captação de participantes para os estudos...

  • Técnico de Estudo Clínico

    Há 6 dias

    São Paulo, São Paulo, Brasil ALS Ambiental Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional qualificado para atuar como Técnico de Estudo Clínico em nossa equipe da ALS Ambiental. Nesta função, você será responsável por realizar o atendimento a participantes do estudo clínico, aplicar produtos na região da face e antebraço, organizar a sala do estudo e operar equipamentos para obtenção de...

  • Especialista em Oncologia da Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Descrição do CargoO cargo de Especialista em Oncologia da Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica visa atuar como especialista científico em Oncologia da DSBR, através da educação e disseminação de materiais e dados científicos.Responsabilidades e Atribuições:Atuar como especialista científico em Oncologia da DSBR, através da educação e...

  • Técnico de Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil ALS Ambiental Tempo inteiro

    **Responsabilidades e Atribuições**As principais responsabilidades e atribuições incluem:Realizar o atendimento a participantes do estudo clínico, fazendo chamada, orientando no preenchimento de documentos, aplicação de questionários e outras necessidades do estudo;Aplicar produtos na região da face, antebraço, etc dos participantes conforme modo...

  • Técnico de Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil ALS Ambiental Tempo inteiro

    **Responsabilidades e Atribuições**As principais responsabilidades e atribuições incluem:Realizar o atendimento a participantes do estudo clínico, fazendo chamada, orientando no preenchimento de documentos, aplicação de questionários entre outras necessidades do estudo;Aplicar produtos na região da face, antebraço, etc dos participantes conforme...

  • Recrutador(a) de Voluntários para Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    **Objetivo do Cargo**O CUP Boutique de Recursos Humanos está procurando por um profissional para atuar como recrutador(a) de voluntários para estudos clínicos. O candidato ideal terá habilidades para realizar ações de captação externa e recrutar participantes para realizar pesquisas.ResponsabilidadesRealizar ações de captação externa para aumento...

  • Recrutador de Participantes para Estudos Clínicos

    1 dia atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional para realizar ações de captação externa para aumento de banco de participantes dos estudos clínicos da empresa. O candidato deve ter habilidades para recrutar e abordar participantes para realizar as pesquisas.ResponsabilidadesRealizar ações de captação externa para aumento de banco de participantes dos...

  • Recrutador(a) de Voluntários para Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    **Objetivo do Cargo**O candidato selecionado atuará como recrutador(a) de voluntários para estudos clínicos, responsável por aumentar o banco de participantes da empresa.**Responsabilidades**Realizar ações de captação externa diariamente para aumentar o banco de participantes dos estudos clínicos da empresa;Realizar ações de captação externa...

  • Recrutador de Participantes para Estudos Clínicos

    Há 6 dias

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional motivado para realizar ações de captação externa para aumentar o banco de participantes dos estudos clínicos da empresa. O candidato ideal terá habilidades de comunicação eficaz e capacidade de trabalhar em equipe.ResponsabilidadesRealizar ações de captação externa para aumentar o banco de...

  • Recrutador de Participantes para Estudos Clínicos

    Há 3 dias

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional para realizar ações de captação externa para aumento do banco de participantes dos estudos clínicos da empresa. O candidato deve ter habilidades para recrutar e abordar participantes para realizar as pesquisas.ResponsabilidadesRealizar ações de captação externa para aumento do banco de participantes dos...

  • Recrutador(a) de Estudos Clínicos

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    **Realizar ações diárias de captação externa para aumentar o banco de participantes dos estudos clínicos da empresa.****Recrutar e abordar participantes para realizar pesquisas.****Formação acadêmica:****Não informado.****Salário:****A combinar.****Cargo:****Assistente de Recrutamento e Seleção.****Empresa:****CUP Boutique de Recursos...

  • Enfermeiro Oncologia Especialista

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro

    Descrição do Cargo:O Enfermeiro Oncologia da DASA é responsável por supervisionar e/ou realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos nas unidades de oncologia, oncohematologia e transplante de medula óssea, de acordo com as normas, rotinas e protocolo estabelecidos pela instituição, visando garantir que o paciente receba o tratamento...

  • Farmacêutico Especialista em Oncologia

    1 dia atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil A.Co Cancer Center Tempo inteiro

    A Co Cancer Center busca um profissional qualificado para o cargo de Farmacêutico I em nossa Unidade de Oncologia.Atribuições:Executar ações da Farmácia Clínica e suas implicações; Assegurar procedimentos de Farmácia clínica e Assistência Farmacêutica; Manipulação de medicamentos; Análise de prescrições e cálculos; Elaboração de...

  • Monitor de Pesquisa Clínica Jr

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil buscojobs Brasil Tempo inteiro

    Descrição do Cargo:O Monitor de Pesquisa Clínica Jr é responsável por atuar como principal meio de comunicação entre o patrocinador e o investigador, garantindo a resolução dos problemas relacionados ao estudo. Além disso, é responsável por:Monitorar os estudos clínicos e elaborar relatórios e cartas de seguimento de todas as visitas...

  • Enfermeiro Oncologia Especialista

    Há 6 dias

    São Paulo, São Paulo, Brasil DASA Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional qualificado para supervisionar e realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos nas unidades de oncologia, oncohematologia e transplante de medula óssea.Responsabilidades:Supervisionar e realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos;Colaborar com a equipe de saúde para garantir a qualidade...

  • Enfermeiro Oncologia Especialista

    Há 3 dias

    São Paulo, São Paulo, Brasil DASA Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional qualificado para supervisionar e realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos nas unidades de oncologia, oncohematologia e transplante de medula óssea.Responsabilidades:Supervisionar e realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos;Colaborar com a equipe de saúde para garantir a qualidade...

  • Recrutador de Participantes para Estudos Clínicos

    Há 18 horas

    São Paulo, São Paulo, Brasil CUP Boutique de Recursos Humanos Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional para realizar ações de captação externa para aumento do banco de participantes dos estudos clínicos da empresa. O candidato deve ter habilidades para recrutar e abordar participantes para realizar as pesquisas.RequisitosFormação académica: não informadoSalário: a combinarTreinamento em desenvolvimento...

  • Enfermeiro Oncologia Especialista

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil DASA Tempo inteiro

    Responsabilidades e Atribuições:Como Enfermeiro Oncologia na DASA, você será responsável por supervisionar e/ou realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos nas unidades de oncologia, oncohematologia e transplante de medula óssea, de acordo com as normas, rotinas e protocolo estabelecidos pela instituição.Objetivos:Visar garantir que o...

  • Enfermeiro Oncologia Especialista

    1 dia atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil DASA Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Enfermeiro Oncologia é responsável por supervisionar e/ou realizar assistência de enfermagem a pacientes clínicos nas unidades de oncologia, oncohematologia e transplante de medula óssea, de acordo com as normas, rotinas e protocolo estabelecidos pela instituição, visando garantir que o paciente receba o tratamento proposto com...

Gerente de Estudos Clínicos Oncologia

3 meses atrás

São Paulo, São Paulo, Brasil AstraZeneca Tempo inteiro
AstraZeneca is one of the most fascinating biopharmaceutical companies in the world.

From researchers to sales people, from lab technicians to the legal department, we all have a mission to turn ideas into science, science into revolutionary medicines that save and extend patients'; lives and benefit society.

Our portfolio is solid and our pipeline is innovative with a focus on biological medicines in the Cardio-Metabolic, Respiratory and Oncology areas.


Main accountabilities:

  • Has the overall responsibility for the study commitments within the country and for timely delivery of data to required quality;
  • Leads Local Study Team consisting of CRA(s), CSA(s), for assigned study/studies;
  • Leads and optimizes the performance of the Local Study Team(s) at country level ensuring compliance with AZ Procedural Documents, ICH-GCP and local regulations;
  • Ensures, as required, that clinical and operational feasibility assessment of potential studies is performed to the highest quality;
  • Coordinates the site selection process by identifying potential sites/investigators, performing initial Site Quality Risk Assessment and conducting Site Qualification Visits to evaluate suitability and quality risks;
  • Ensures timely preparation of country financial Study Management Agreement (fSMA) and maintains accurate study budget in AZ clinical studies financial system by regular checks of the system and financial reports (as agreed with ADSMM/CH);
  • Ensures timely preparation of local Master CSA (including site budget) and amendments as needed;
  • Ensures timely preparation of country level Master Informed Consent Form (MICF) and subsequent site level ICFs, as required, including any relevant translations, and in line with relevant AZ SOPs and local regulations;
  • Ensures all country and site level trial essential documents required by ICH-GCP prior to study start have been collected and verified for correctness, prior to setting sites ready to enroll, and in line with AZ SOPs;
  • Plans and coordinates applicable local drug activities (from local purchase or reimbursement to drug destruction);
  • Sets up and maintains the study in CTMS at study country level as well as local websites as required by local laws and regulations;
  • Oversees, manages and coordinates monitoring activities from site activation through to study closure at country and site level in accordance with the Monitoring Plans;
  • Reviews monitoring visit reports (as required and following AZ SOPs) and proactively advices the monitor(s) on study related matters;
  • Performs any required comonitoring, Accompanied Site Visits/training visits with study CRAs;
  • Proactively identifies risks and facilitates resolution of complex study problems and
- issues;

  • Organizes regular Local Study Team meetings on an agenda driven basis;
  • Actively works towards achieving good personal relationships with all Local Study Team members, sites' staff and global stakeholders;
  • Reports study progress/update to the Global Study Leader/ Global Study Team including SMM Lead;
  • Contributes to patient recruitment strategy including regular communication with participating Investigators as necessary;
  • Develops, maintains and reviews risk management plan on country study level: proactively manages sites, stakeholders, local and global vendors and customers to ensure risks are timely identified, mitigated and managed;
  • Communicates and coordinates regularly with National Coordinating Investigator / National Lead Investigator on recruitment and other study matters, if applicable;
  • Plans and leads National Investigator meetings, in line with local codes, as required;
  • Assists in forecasting study timelines, resources, recruitment, budget, study materials and drug supplies;
  • Ensures relevant systems required to facilitate business critical, license to operate activities (for example, Safety Reporting, Regulatory submissions, Clinical Trial Transparency) are setup, updated and access is organized at country level;
  • Ensures accurate payments related to the study are performed according to local regulations and agreements;
  • Participates in training and coaching new members of the Local Study Team ensuring compliance with ICH-GCP and AZ Procedural Documents;
  • Ensures completeness of the eTMF and ensures essential documents are uploaded in a timeline manner to maintain the eTMF "Inspection Ready";
  • Ensures that all study documents are ready for final archiving and completion of local part of the eTMF;
  • Plans and leads activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with CQM and QA;
  • Provides input to process development and improvement;
  • Provides regular information to Line Managers (AD SMM/CH SMM) at country level on study/ies and planned study milestones/key issues;
  • Updates Line Managers (AD SMM/CH SMM) about the performance of the CRAs/CSAs;
  • Ensures that study activities at country level comply with local policies and code of ethics;
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