Estagiário - Garantia da Qualidade, Validação Analítica e Desenvolvimento de Embalagens

Há 2 dias


Sabará Minas Gerais, Minas Gerais, Brasil Hipolabor Tempo inteiro

Requisitos:Curso superior em andamento em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química, Biomedicina, Engenharia de Produção (com previsão de formatura para 2027) Informática básica e inglês básico, principalmente leitura (desejável) Atribuições/Atividades:Auxiliar na criação e edição das artes de material de embalagem conforme legislações vigentes, sob supervisão. Disponibilizar para os fornecedores as artes dos materiais de embalagem, sob supervisão. Participar dos processos de qualificação de fornecedores, auxiliando o analista de material de embalagem. Controle de documentos e registros físicos da Qualidade Suporte a coordenação e analistas nas demandas do setor Prestar auxílio na conferência FTP’s (verificação auxiliar) Arquivar FTP’s e laudos após o fluxo de disposição de produto Realizar a impressão de documentos e distribuição de logbooks. Cumprir o cronograma de Revisão da Qualidade do Produto, atuando na solicitação, conferência e devolução das FTPs (Ficha Técnica de Processo) junto ao setor responsável pela disponibilização das mesmas. Compilar os dados presentes na FTP, conforme definição estratégica, afim de gerar informações para a elaboração do Relatório de Revisão da Qualidade do Produto. Cumprir o prazo de envio dos checklists de RQP para preenchimento das áreas, bem como, monitorar a devolução para fechamento de indicadores e conferir o preenchimento dos mesmos. Padronizar/formatar as planilhas de digitação de dados da FTP e as planilhas de resultados de análises. Acompanhar ativamente os relatórios da relação de lotes fabricados em sistema informatizado, a fim de solicitar as FTPs ao Setor de Garantia da Qualidade Operações (SEGO). Auxiliar na organização do arquivo de FTP’s disponibilizadas pelo SEGO e, após a digitação do conteúdo, devolver o documento ao SEGO-MOC. Elaborar o Relatório de Revisão da Qualidade do Produto, em conformidade com o cronograma mensal estabelecido, e corrigir as inconsistências identificadas durante a conferência realizada pelo Analista/Coordenador. Local e horário:De 07h às 13h ou de 12h às 18h, de segunda à sexta-feira Local:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010.


Formação Acadêmica:

Não informado


Salário:

A combinar


Cargo:

Estagiário


Empresa:

Hipolabor


Indústria farmacêutica.


Ramo:

Químico/ Farmacêutico


(EB)

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    Requisitos:Curso superior em andamento em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química, Biomedicina, Engenharia de Produção (com previsão de formatura para 2027) Informática básica e inglês básico, principalmente leitura (desejável) Atribuições/Atividades:Auxiliar na criação e edição das artes de material de embalagem conforme legislações...


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    Requisitos:Curso superior em andamento em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química, Biomedicina, Engenharia de Produção (com previsão de formatura para 2027) Informática básica e inglês básico, principalmente leitura (desejável) Atribuições/Atividades:Auxiliar na criação e edição das artes de material de embalagem conforme legislações...


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    Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de...


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    Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de...


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    Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de...


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    Requisitos e Qualificação:Formação em Farmácia. Conhecimento:Domínio das legislações RDC 964/25. RDC 166/17. RDC 318/19. RDC 31/2010 entre outras relacionadas. Ingl ê s intermedi á rio. Ferramentas da qualidade. Responsabilidades e Atribuições:Gerenciar projetos e processos de desenvolvimento/validação analítica de métodos de insumos...


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