Analista de pesquisa e desenvolvimento sr

4 semanas atrás


Duque de Caxias, Brasil Netvagas Tempo inteiro

Estamos em busca de um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento SR para se juntar à nossa equipe de PD.

 

Somos a maior indústria de implantes de silicone da América Latina, no mercado há 45 anos e líderes em vendas no Brasil. Fundada no Rio de Janeiro em 1978, a Silimed nasceu da iniciativa de um grupo de jovens empreendedores e hoje é uma multinacional com presença na América do Sul, Europa e Ásia. Nosso objetivo? Expandir e estar presente em todos os continentes.

 

 

Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa trajetória e somos apaixonados pelo que fazemos. Nossa cultura e valores sustentam a Silimed no topo há mais de 40 anos. Acreditamos em desenvolver pessoas e impulsionar carreiras de sucesso.

 

 

Responsável por executar projetos de desenvolvimento de novos produtos e melhorias de dispositivos médicos implantáveis, com foco em próteses de silicone, garantindo segurança e conformidade com normas nacionais e internacionais.

 

 

Elaborar os documentos de projeto.

Executar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias dos produtos existentes, conforme os procedimentos.

Elaborar e revisar desenhos técnicos e especificações de produto.

Analisar laudos dos testes mecânicos e testes de desempenho, conforme normas ISO 14607 e RDC 848:2024.

Elaborar relatórios dos testes e dos estudos de shelf-life.

Interagir com áreas regulatórias, qualidade, produção, PCP e marketing para garantir alinhamento técnico das entregas.

Acompanhar processos de fabricação piloto.

Utilizar os EPIs.

Participar de auditorias técnicas e fornecer suporte técnico para certificações nacionais e internacionais (ex: CE Mark, FDA).

Atuar como mentor técnico para analistas juniores e contribuir para a melhoria contínua dos processos de PD.

 

Desejável: Experiência em elaboração e controle de projetos de desenvolvimento de produtos médicos.

Domínio de softwares CAD (ex: SolidWorks, AutoCAD) e ferramentas de simulação mecânica (ex: FEA).

Familiaridade com normas técnicas aplicáveis (ex: ISO 10993, ISO 13485, RDC 751/2022, MDR 2017/745).

Inglês técnico intermediário.

 



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    Já pensou em trabalhar na maior indústria de implantes da América Latina?Estamos recrutando para assistente de validação e convidamos você a participar de nosso processo!Boa sorte!**Responsabilidades e atribuições**- Desenvolvimento de produtos médicos;- Desenvolvimento de processos de fabricação;- Contato de desenvolvimento de fornecedores;-...


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    **Objetivo do cargo**: O Analista de Pesquisa Clínica Jr será responsável por apoiar e conduzir atividades relacionadas à execução de estudos clínicos, garantindo conformidade regulatória e qualidade nos processos. **Perfil desejado**: - Proatividade e orientação para resultados. - Capacidade de trabalhar de forma autônoma e colaborativa. -...


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