Analista de assuntos regulatórios sr

Há 9 horas


Itapevi, Brasil Netvagas Tempo inteiro

Formação superior completa em Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Química Industrial, Ciências de Alimentos, Farmácia, Nutrição ou áreas correlatas;Pós-graduação desejável em áreas relacionadas ou em Gestão de Projetos;Experiência mínima de 4 anos em Assuntos Regulatórios, com atuação voltada para Mercado Externo (Exportação) e relacionamento com órgãos reguladores, como ANVISA, MAPA e INMETRO;Conhecimento e acompanhamento de legislações voltadas ao Mercado Externo;Participação em associações, fóruns e grupos do setor, contribuindo com atualização contínua;Responsabilidade pela disseminação interna das informações e conhecimentos adquiridos;Inglês avançado;Espanhol avançado.Atendimento às demandas regulatórias de Exportação com base na Legislação do país de destino;Elaboração de documentação de suporte à Exportação;Elaboração de KPIs da área.



  • Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    JOB DESCRIPTION ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SR Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma...


  • Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

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  • ITAPEVI, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: Graduação completa em Farmácia Bioquímica e/ou Farmacêutico Industrial Pós-graduação desejável, em áreas relacionadas ao desenvolvimento de fármacos, assuntos regulatórios, gestão de projetos ou pesquisa clínica. Experiência na área de assuntos...


  • Itapevi, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Formação superior completa em Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Química Industrial, Ciências de Alimentos, Farmácia, Nutrição ou áreas similares;Pós-graduação em áreas correlatas e/ou Gestão de Projetos;Experiência mínima de 4 anos em Assuntos Regulatórios, incluindo tratativas com órgãos fiscalizadores como ANVISA, MAPA,...


  • Rodovia Presidente Castello Branco, Itapevi, São Paulo, Brasil, - Eurofarma Tempo inteiro R$70.000 - R$93.000 por ano

    DescriptionANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SRSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das...


  • Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    **Responsabilidades e atividades do Cargo**: - Participar da definição da estratégia regulatória e dos pré-requisitos de estudos que devem estar presentes em um dossiê para a viabilização do registro e desenvolvimento de um produto para todos os países do escopo. - [AGFS1] - Executar e ser o focal point dos processos de diligências de dossiês de...


  • Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    **Analista Desenvolvimento Material Embalagem Sr (**13243**)** * Responsabilidades e atribuições* - Atuará diretamente em projetos de embalagem, melhorias no processo, otimização de custos, sustentabilidade; - Elaboração de documentos técnicos e relatórios de análise de risco, com análise crítica de projetos, qualidade e exigências...

  • Analista De Eqfar- Sr

    2 semanas atrás


    Itapevi, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Principais atividades/responsabilidades do cargo:- Realizar Validação de Métodos Analíticos de produtos incluindo teor, dissolução e produtos de degradação conforme os procedimentos internos e legislação vigente RDC ******** e RDC *******;- Realizar as análises de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo de acordo com os...


  • ITAPEVI, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Inglês intermediário Espanhol básico. Experiência profissional em P&D (Desenvolvimento Analítico e/ou Desenvolvimento Farmacotécnico), Documentação Técnica ou Assuntos Regulatórios. Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos...