Analista de desenvolvimento júnior

4 semanas atrás


Brasil LIBBS FARMACÊUTICA LTDA Tempo inteiro
Analista de desenvolvimento júnior - Documentação Técnica I Vaga Temporária

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Somos uma empresa farmacêutica brasileira com mais de 65 anos de história, dedicada a tratar da vida. Nosso propósito é "transformar conhecimento em saúde para sua vida", e construímos nossa trajetória com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa missão é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas aproveitem cada momento. Contamos com um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, atendendo às necessidades dos pacientes de forma integral e individualizada, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre seu lugar Somos considerados um excelente ambiente de trabalho, segundo o GPTW. Valorizamos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores, estimulando a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e o bem-estar norteiam nossas decisões.

Responsabilidades e atribuições

  • Cadastrar listas técnicas no SAP de produtos de linha e de novos produtos.
  • Revisar técnicas de fabricação e embalagem.
  • Avaliar documentações de prospecção de novos fabricantes de insumo farmacêutico ativo.
  • Analisar riscos de novos produtos e do portfólio.
  • Elaborar controles de mudanças e revisar documentos, seguindo padrões de qualidade e legislações, oferecendo suporte técnico às áreas na criação de novos produtos, manutenção de portfólio ou resolução de problemas.
  • Garantir conformidade dos processos com procedimentos, normas e padrões vigentes, reportando não conformidades via ferramentas de qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário.
  • Governar a documentação do desenvolvimento analítico, incluindo elaboração, revisão, implementação e atualização nos sistemas da empresa.
  • Consolidar o racional para dossiês analíticos de registro e pós-registro, revisando métodos, especificações, validações, relatórios técnicos e de estabilidade, antes do envio às áreas regulatórias.
  • Reportar não conformidades ou desvios de qualidade à gestão, fornecendo informações para avaliação e decisão.

Requisitos e qualificações

  • Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia.
  • Experiência com documentação na área farmacotécnica.
  • Vivência na área produtiva.

Desejável

  • Experiência com análise de bancada.
  • Conhecimento em SAP, PAS-X EBR e Se Suíte.

Informações adicionais

Esta é uma posição temporária, com contrato de aproximadamente 9 meses.

Local de trabalho: Teletrabalho

Horário: Administrativo Flexível

Benefícios

  • Vale Refeição
  • Assistência médica
#J-18808-Ljbffr

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