Analista de Controle de Qualidade Pleno

3 semanas atrás


Taboão da Serra, Brasil Quality Compliance Tempo inteiro

Analista de Controle de Qualidade Pleno

Nossa empresa: 
Somos a Quality Compliance, uma das maiores empregadoras do setor farmacêutico no Brasil e referência em Ciências da Vida. Comprometidos com a excelência, buscamos profissionais qualificados para integrar nossa equipe e contribuir para o crescimento da empresa e a melhoria da saúde e bem-estar da sociedade.

Missão do cargo:
Responsável por conduzir e supervisionar análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, com foco em garantir a conformidade de processos e documentações necessárias para a liberação do Controle de Qualidade (CQ). O Analista Pleno desempenha um papel chave na garantia da qualidade e segurança dos nossos produtos.

Principais responsabilidades e desafios:

  • Realizar análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, seguindo rigorosamente os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e especificações técnicas.
  • Executar atividades de Controle de Qualidade, garantindo a conformidade com os padrões de qualidade estabelecidos.
  • Realizar análises de validação de campanhas, validação de limpeza e holding time, assegurando a integridade dos processos produtivos.
  • Elaborar relatórios técnicos e laudos de análise, promovendo a melhoria contínua dos processos e o desenvolvimento de dados de qualidade.

Habilidades e conhecimentos necessários:

  • Domínio total de HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência), com vasta experiência em desenvolvimento, otimização e validação de métodos analíticos.
  • Conhecimento prático de técnicas complementares, como UV-Vis, Karl Fischer, entre outras, aplicadas ao controle de qualidade na indústria farmacêutica.
  • Familiaridade com normas regulatórias nacionais e internacionais, como RDC e ICH, voltadas para o controle de qualidade.
  • Capacidade comprovada de revisão de documentação e registros analíticos, com atenção rigorosa aos detalhes e conformidade regulatória.
  • Experiência em investigações de desvios e implementação de melhorias de processos analíticos;
  • Experiência na Industria Farmacêutica.

Educação necessária:

  • Superior completo em Farmácia ou Química.
  • Pós-graduação ou MBA em áreas de qualidade será um diferencial.

Local e Horário de Trabalho:

  • Local: Taboão da Serra
  • Horário: Terceiro turno (22:00 às 06:00)


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    Empresa de Desenvolvimento de Software admite Analista de Controle de Qualidade em Taboão da Serra.


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