Jr Pharmacotechnical Development Analyst

A Catalent está à procura de um Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Jr.

A Posição

As responsabilidades são (mas não limitadas a):
Pesquisar, desenvolver e planejar o scale up de produtos em cápsula gelatinosa mole de acordo com as legislações vigentes, aplicar as ferramentas da qualidade, apoiar o lançamento do produto assim como elaborar toda a documentação gerada no processo.

Pesquisar e desenvolver produtos aplicando conceitos que permitam que os mesmos estejam de acordo com as legislações vigentes e elaborar relatórios técnicos de cada etapa de novas formulações dos projetos solicitados, apoiar técnicamente estagiários, assim como apoiar estudos prévios de pré-formulação do ingrediente ativo, excipientes, fórmula e processo através da pesquisa bibliográfica, estudo de artigos, patentes, entre outros.

Desenvolver novas tonalidades para novo produto e/ou reformulado conforme legislação vigente, experiências prévias, buscando inclusão de novos corantes, quando aplicável.

Pesquisar novos excipientes e ativos alternativos (quando aplicável) para novos produtos em cápsulas gelatinosas moles. Avaliar testes de novas formulações em bancada e em produção.

Manipular e acompanhar os lotes protótipos, pilotos. Planejamento, execução de scale up e acompanhamento dos lotes dos novos produtos e quando houver alguma adequação. Pesquisar, identificar, registrar e monitorar parâmetros críticos do produto e do processo, descrevendo no relatório de desenvolvimento todo racional.

Avaliar a melhor formulação de produto dentro do contexto solicitado. Auxiliar a equipe com testes farmacotécnicos e análises com finalidade de lançar produtos com formulações robustas, com qualidade, seguras e eficazes.

Auxiliar na investigação da causa raiz e resolução do problema dando o suporte técnico necessário à área de Produção, Qualidade, Serviços Técnicos. Apoiar propostas de melhorias de fórmula e/ou de processo.

Garantir que todos os materiais necessários para o bom andamento do trabalho sejam guardados de forma controlada e organizada, bem como a qualificação e conserto dos equipamentos da área, quando necessário.

Atendimento das ferramentas de controle e gestão de projetos sob sua responsabilidade. Elaborar e manter atualizada documentos de gerenciamento técnico (escopo, análise de risco, lições aprendidas, QBD).

Assegurar que os procedimentos da área sejam revisados e elaborados de acordo com as necessidades da empresa.

Apoiar a rotina de desenvolvimento farmacotécnico com as documentações necessárias, de acordo com a legislação vigente, procedimentos operacionais padrão, políticas Catalent.

Apoiar a reformulação, melhorias de processo, extensão de produtos já comercializados assim como apoiar a operacionalização de novas tecnologias.

Apoiar a elaboração e revisão dos Protocolos e Relatórios de Estabilidade. Apoiar a avaliação crítica dos resultados em conjunto com área analítica em cada etapa realizada e propor melhorias para melhor desempenho da fórmula.

O Candidato

Formação Superior completo ou cursando em Farmácia, Química ou Engenharia Química.

Experiência Desejável experiência em indústria farmacêutica.

Conhecimento funcional/técnico: inglês técnico. Desejável conhecimento em Farmacotécnica, legislações vigentes, ferramentas da qualidade, gerenciamento de projetos. Desejável curso complementar em sistemas de informática nível intermediário.

**Benefícios da posição**
- Avaliação anual de performance + feedback
- Exposição cross funcional a outras áreas
- Convênio médico, odontológico, seguro de vida, previdência privada, vale alimentação (R$ 500,00), PLR, restaurante no local, Gympass, wi-fi gratuito, são oferecidos desde o primeiro dia de trabalho.
- Trabalhar somente 40 horas por semana
- Linkedin Learning
- Fazer parte de uma empresa que acredita muito na Diversidade e na Inclusão. Aqui todes são bem vindes

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