Candidato(a) à Vaga de Assistente Pesquisa Clínica

Descrição do Cargo

• Aproveitar a oportunidade de integrar uma equipe dinâmica e desenvolver habilidades em pesquisa clínica.

Responsabilidades:

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2. Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.">
3. Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.">
4. Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.">
5. Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/sistema.">
6. Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.">
7. Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.">
8. Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc).">
9. Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica.">
10. Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.">
11. Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.">
12. Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço.">
13. Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.">
14. Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura.">
15. Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.">
16. Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up.">
17. Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos.">
18. Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.">
19. Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clínico na unidade através do e-mail do feasibility.">
20. Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.">
21. Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.">
22. Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.">
23. Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.">
24. Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.">
25. Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.">
26. Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.">
27. Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.">
28. Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.">
29. Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.">
30. Gerenciar e-mail corporativo e do ">
31. Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.">
32. Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.">
33. Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes.">
34. Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.">
35. Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.">
36. Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.">
37. Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLE's em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.">
38. Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.">
39. Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.">
40. Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.">
41. Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.">
42. Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP).">

Habilidades Requeridas

• Ensino Médio Completo">
• Desejável estudante na área da Saúde">
• Boas Práticas de Pesquisa Clínica;">
• Desejável Conhecimento em Inglês nível básico;">
• Conhecimento Pacote Office;">
• Habilidade com informática;">

Horário de Trabalho

Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.

Nossa instituição valoriza a humanização e o amor, trabalhando em prol da saúde dos nossos pacientes.

Categoria

Pesquisa Clínica

Vagas Disponíveis

1 vaga