Coordenador Pesquisa Clínica: Desenvolvedor de Estudos Médicos

Há 2 dias


Piracicaba, São Paulo, Brasil HFC Saúde - Hospital Fornecedores de Cana Piracicaba Tempo inteiro

Resumo da Vaga:

O HFC Saúde - Hospital Fornecedores de Cana Piracicaba está procurando um profissional qualificado para o cargo de Coordenador Pesquisa Clínica, responsável por gerenciar os protocolos clínicos e atuar de acordo com os princípios e regulamentações sobre ética em pesquisas.

Descrição da Vaga:

  • Desenvolver e implementar estratégias para a realização de estudos clínicos, garantindo a qualidade e segurança dos mesmos;

  • Gerenciar equipes de pesquisa e colaboradores, assegurando que os objetivos sejam alcançados dentro do prazo e orçamento;

  • Manter-se atualizado sobre as novas tendências e legislações na área de pesquisa clínica;

  • Criar e manter relatórios detalhados sobre os progressos e resultados dos estudos;

  • Lidar com parceiros industriais e acadêmicos, garantindo a implementação das parcerias;

Requisitos:

  • Título de Especialista em Medicina ou áreas afins;

  • Possuir conhecimento avançado em gestão de projetos, regulamentações e legislações pertinentes à área;

  • Excelente habilidade de liderança e gerenciamento de equipe;

  • Conhecimento profundo em Protocolos Clínicos, Diretrizes de Segurança e Ética em Pesquisa;

  • Habilidades excepcionais de comunicação, negociação e resolução de problemas;

Salário: R$ 8.500,00 mensais (bruto) + benefícios.

Vantagens:

  • Aproveite a oportunidade de trabalhar em uma instituição líder no setor de saúde;

  • Desenvolva suas habilidades e carreira em uma equipe dinâmica e apoiadora;

  • Acesso a oportunidades de treinamento e desenvolvimento contínuo;

Local de Trabalho: Piracicaba - SP.



  • Piracicaba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil HFC Saúde - Hospital Fornecedores de Cana Piracicaba Tempo inteiro

    Responsabilidades:Conhecer e aplicar a legislação e a regulamentação da área de pesquisaGerenciar os protocolos clínicosAtuar de acordo com os princípios e regulamentações sobre ética em pesquisasTer proatividade na busca de indústrias farmacêuticas para parceriasOrganizar a documentação e o registro de informações dos estudos por meio de...


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    Descrição do CargoResponsável por gerenciar os protocolos clínicos e garantir a conformidade com a legislação e regulamentação da área de pesquisa.Gerenciar e coordenar os estudos clínicos, garantindo a qualidade e a segurança dos participantes;Manter atualizados os registros e documentação dos estudos, incluindo os sistemas de gerenciamento e...


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