
Especialista em Desenvolvimento de Estudos Clínicos
Há 7 dias
O candidato deve garantir a continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, seguindo as Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização.
- Acompanhar e supervisionar os estudos clínicos para assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente.
Realizar visitas de monitoria on-site ou remotas (seleção, iniciação, periódicas e encerramento), conforme o plano de monitoria, regulamentos, boas práticas clínicas e conferência internacional de harmonização.
- Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos Centros, assegurando a condução adequada dos protocolos e conformidades regulatórias.
- Gerenciar o progresso dos estudos, monitorando submissões e aprovação regulatória, recrutamento, elegibilidade, preenchimento da CRF (Case Report Form) e resolução de pendências.
- Garantir que a documentação dos Centros esteja disponível para arquivamento no TMF (Trial Master File) e que o ISF (Investigator Site File) esteja atualizado conforme GCP/ICH (Good Clinical Practice) e regulamentos locais.
- Educação:
- Formação Superior Completa na área da saúde: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Biologia ou Fisioterapia.
- Requisitos Técnicos:
- Currículo de Capacitação ou Formação em Pesquisa Clínica, será considerado diferencial.
- Experiência:
- Mínima de 2 anos em Pesquisa Clínica, preferencialmente atuando em Monitoria.
- Idiomas (Opcional):
- Espanhol - MANDATÓRIO
- Inglês intermediário será considerado diferencial
- Habilidades:
- Comunicação
- Organização
- Gestão do tempo
- Visão crítica
- Resolução de problemas
- Adaptabilidade e flexibilidade
- Trabalho em equipe
- Autonomia e proatividade
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São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$4.000 - R$6.000**Desenvolvimento de Estudos Clínicos**O estágio em pesquisa clínica é uma oportunidade única para aprimorar habilidades e conhecimentos na área da saúde.Contato com a equipe local para discutir viabilidade dos estudos;Pesquisa sobre consultas da equipe global e especificações nacionais;Suporte no preparo de documentação...
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Especialista em Regulação e Start-up de Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeRegulação Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000Atividades Regulatórias e Start-up de Estudos Clínicos nos Países da América Latina:Entre em contato como nosso especialista para o desenvolvimento, start-up e manutenção de projetos clínicos. Você será responsável por garantir conformidade com diretrizes internacionais e regulamentos locais.Liderar estratégias e atividades regulatórias e de...
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Especialista em Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeEmprego Tempo inteiro R$100.000 - R$150.000Conheça uma oportunidade de emprego em uma organização multinacional localizada na Zona Sul de São Paulo.Descrição do Cargo:Estamos procurando por um profissional experiente para conduzir estudos clínicos de Fase III, com foco em Cardiologia. O ideal é que você tenha habilidades excepcionais em liderança e comunicação, pois será responsável por...
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Especialista em Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeCardiologia Tempo inteiro R$90.000 - R$130.000Desafio de saúdeBuscamos um profissional capacitado para conduzir estudos clínicos.Requisitos:Graduação completa em saúde;Inglês avançado para comunicação;Experiência em monitoria de estudos clínicos;Capacidade de trabalhar em equipe e realizar tarefas com prazo limitado.Responsabilidades:Realizar estudos clínicos, garantindo a qualidade e...
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Monitor De Estudos Clínicos
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Azidus Brasil Pesquisa Científica E Desenvolvimento Tempo inteiroDescrição da Vaga- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.- Organizar e manter os arquivos do estudo.-...
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Especialista em Estudos Clínicos
Há 24 horas
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$50.000 - R$80.000Descrição do TrabalhoApoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos.Apoiar na organização de todos os documentos que compõem o pacote regulatório de um ensaio...
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Coordenador(a) de Estudos Clínicos
Há 4 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$72.000 - R$108.000**Oportunidade de Carreira em Pesquisa Clínica**Fundamental para o sucesso de nossa equipe é a contratação de um profissional com experiência em coordenação e execução de estudos de bioequivalência, bem como interface com CROs. Além disso, devemos ter conhecimento sólido das normas da ANVISA, GCP, GLP e ICH.Resumo da Função:Coordenar o...
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Especialista em Estudos Clínicos
Há 7 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$55.000 - R$85.000**Objetivo da Posição:**Garantir a continuidade dos processos nos Centros, por meio do acompanhamento e supervisão dos estudos clínicos.Assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto presencial quanto remotamente, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações.**Principais Atividades e...
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Produtor de Estudos Clínicos
Há 7 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeelideranca Tempo inteiro R$100.000 - R$150.000**Descrição da Vaga**Nossa empresa está procurando por um profissional motivado para liderar nossos estudos clínicos no Brasil.Liderar e gerenciar os estudos clínicos no Brasil;Supervisar as equipes de investigação e garantir a qualidade dos dados e a segurança dos pacientes;Trabalhar em conformidade com as métricas da nossa unidade de estudos...
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São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeInvestigador Tempo inteiro R$72.000 - R$81.000Transformar a saúde exige profissionais capacitados. Sua jornada começa aqui!Requisitos:Ensino Superior completo em Saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia e mais);Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) é fundamental;Domínio intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint) é necessário.A sua missão:Autorize a execução de estudos...