Especialista em Desenvolvimento de Estudos Clínicos

Há 7 dias


São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$60.000 - R$78.000
Desenvolvedor de Pesquisa Clínica

O candidato deve garantir a continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, seguindo as Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização.

  • Acompanhar e supervisionar os estudos clínicos para assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente.
Principais Atividades e Responsabilidades

Realizar visitas de monitoria on-site ou remotas (seleção, iniciação, periódicas e encerramento), conforme o plano de monitoria, regulamentos, boas práticas clínicas e conferência internacional de harmonização.

  • Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos Centros, assegurando a condução adequada dos protocolos e conformidades regulatórias.
  • Gerenciar o progresso dos estudos, monitorando submissões e aprovação regulatória, recrutamento, elegibilidade, preenchimento da CRF (Case Report Form) e resolução de pendências.
  • Garantir que a documentação dos Centros esteja disponível para arquivamento no TMF (Trial Master File) e que o ISF (Investigator Site File) esteja atualizado conforme GCP/ICH (Good Clinical Practice) e regulamentos locais.
Requisitos da Posição

- Educação:

  • Formação Superior Completa na área da saúde: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Biologia ou Fisioterapia.

- Requisitos Técnicos:

  • Currículo de Capacitação ou Formação em Pesquisa Clínica, será considerado diferencial.

- Experiência:

  • Mínima de 2 anos em Pesquisa Clínica, preferencialmente atuando em Monitoria.

- Idiomas (Opcional):

  • Espanhol - MANDATÓRIO
  • Inglês intermediário será considerado diferencial

- Habilidades:

  • Comunicação
  • Organização
  • Gestão do tempo
  • Visão crítica
  • Resolução de problemas
  • Adaptabilidade e flexibilidade
  • Trabalho em equipe
  • Autonomia e proatividade


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$4.000 - R$6.000

    **Desenvolvimento de Estudos Clínicos**O estágio em pesquisa clínica é uma oportunidade única para aprimorar habilidades e conhecimentos na área da saúde.Contato com a equipe local para discutir viabilidade dos estudos;Pesquisa sobre consultas da equipe global e especificações nacionais;Suporte no preparo de documentação...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeRegulação Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000

    Atividades Regulatórias e Start-up de Estudos Clínicos nos Países da América Latina:Entre em contato como nosso especialista para o desenvolvimento, start-up e manutenção de projetos clínicos. Você será responsável por garantir conformidade com diretrizes internacionais e regulamentos locais.Liderar estratégias e atividades regulatórias e de...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeEmprego Tempo inteiro R$100.000 - R$150.000

    Conheça uma oportunidade de emprego em uma organização multinacional localizada na Zona Sul de São Paulo.Descrição do Cargo:Estamos procurando por um profissional experiente para conduzir estudos clínicos de Fase III, com foco em Cardiologia. O ideal é que você tenha habilidades excepcionais em liderança e comunicação, pois será responsável por...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeCardiologia Tempo inteiro R$90.000 - R$130.000

    Desafio de saúdeBuscamos um profissional capacitado para conduzir estudos clínicos.Requisitos:Graduação completa em saúde;Inglês avançado para comunicação;Experiência em monitoria de estudos clínicos;Capacidade de trabalhar em equipe e realizar tarefas com prazo limitado.Responsabilidades:Realizar estudos clínicos, garantindo a qualidade e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Azidus Brasil Pesquisa Científica E Desenvolvimento Tempo inteiro

    Descrição da Vaga- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.- Organizar e manter os arquivos do estudo.-...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$50.000 - R$80.000

    Descrição do TrabalhoApoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos.Apoiar na organização de todos os documentos que compõem o pacote regulatório de um ensaio...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$72.000 - R$108.000

    **Oportunidade de Carreira em Pesquisa Clínica**Fundamental para o sucesso de nossa equipe é a contratação de um profissional com experiência em coordenação e execução de estudos de bioequivalência, bem como interface com CROs. Além disso, devemos ter conhecimento sólido das normas da ANVISA, GCP, GLP e ICH.Resumo da Função:Coordenar o...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$55.000 - R$85.000

    **Objetivo da Posição:**Garantir a continuidade dos processos nos Centros, por meio do acompanhamento e supervisão dos estudos clínicos.Assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto presencial quanto remotamente, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações.**Principais Atividades e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeelideranca Tempo inteiro R$100.000 - R$150.000

    **Descrição da Vaga**Nossa empresa está procurando por um profissional motivado para liderar nossos estudos clínicos no Brasil.Liderar e gerenciar os estudos clínicos no Brasil;Supervisar as equipes de investigação e garantir a qualidade dos dados e a segurança dos pacientes;Trabalhar em conformidade com as métricas da nossa unidade de estudos...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeInvestigador Tempo inteiro R$72.000 - R$81.000

    Transformar a saúde exige profissionais capacitados. Sua jornada começa aqui!Requisitos:Ensino Superior completo em Saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia e mais);Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) é fundamental;Domínio intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint) é necessário.A sua missão:Autorize a execução de estudos...