Especialista em Controle de Qualidade

Há 2 dias


Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil beBeeQualidade Tempo inteiro R$40.000 - R$55.000

Vaga: Especialista em Controle de Qualidade – Indústria Farmacêutica

Localização: Vargem Grande Paulista, São Paulo

Modalidade: 100% presencial

Descrição da vaga:

Nossa empresa busca um profissional experiente para atuar como Especialista em Controle de Qualidade. A pessoa escolhida trabalhará em nossas unidades com foco em sistemas da qualidade.

A posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e ferramentas da Qualidade.

Responsabilidades:

  • Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Documentação e Distribuição e legislações da ANVISA;
  • Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
  • Apoiar auditorias internas e externas, além de inspeções sanitárias;
  • Desenvolver e implementar planos de ação para melhorar os processos de controle de qualidade;
  • Monitorar e avaliar os resultados dos processos de controle de qualidade;
  • Identificar e documentar padrões e tendências nos dados de controle de qualidade;
  • Participar da elaboração de treinamentos e instruções para os funcionários sobre procedimentos de controle de qualidade;
  • Fornecer apoio técnico e consultoria aos departamentos e setores da empresa relacionados ao controle de qualidade.

Requisitos:

  • Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
  • Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
  • Conhecimento aprofundado de BPF/GMP e legislações da ANVISA;
  • Experiência com implementação de sistema da Qualidade;
  • Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

    Benefícios:

    • Oportunidade de trabalhar em uma empresa líder no mercado;
    • Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo;
    • Acesso a recursos e tecnologias de ponta para apoiar o desempenho do cargo;

      Outras informações:

      • A jornada de trabalho será de full-time, com horário fixo entre 8h às 18h.

        Tecnologias utilizadas:

        Microsoft Office, SAP, Oracle, Java, Python, SQL Server, Power BI, Tableau.

        É importante destacar que nossa empresa é comprometida com a igualdade de oportunidades e não tolera discriminação de qualquer tipo. Todos os candidatos serão avaliados com base nas suas habilidades e experiências, independentemente de sua raça, gênero, religião, orientação sexual, idade, deficiência ou qualquer outro fator.

        Certificações e qualificações:

        Certificado em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Certificado em Controle de Qualidade, Certificado em Gestão de Projetos (PMP).

        Formação acadêmica:

        Graduação em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas; Mestrado em Engenharia Química, Bioquímica ou áreas correlatas; Doutorado em Ciências Biomédicas, Medicina Clínica ou áreas correlatas.

        Idiomas:

        Inglês (avancado); Espanhol (básico); Português (nativo).

        Observações:

        Se você é uma pessoa motivada, com vontade de aprender e crescer, esta pode ser a oportunidade perfeita para você Nossa empresa é uma excelente opção para quem deseja trabalhar em um ambiente dinâmico e colaborativo, com oportunidades de crescimento e desenvolvimento pessoal e profissional. Se você está interessado, envie seu currículo e carta de apresentação para concorrer à seleção

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