Coordenador de Assuntos Regulatórios

Há 3 dias


São José dos Campos, São Paulo, Brasil Mcg Industria Farmacêutica Tempo inteiro
Descrição do Cargo

O Coordenador de Assuntos Regulatórios é responsável por garantir a conformidade de nossos produtos com as normas e regulamentações vigentes. Sua atuação é fundamental para a aprovação e registro de nossos produtos no mercado.

Responsabilidades
  • Conhecer e aplicar as normas e regulamentações de registro e pós-registro de medicamentos;
  • Realizar análises de DIFA/CADIFA e DMF para garantir a conformidade de nossos produtos;
  • Gerenciar e regularizar documentos legais para a indústria farmacéutica, cosméticos e suplementos alimentares;
  • Trabalhar em equipe para garantir a aprovação e registro de nossos produtos no mercado.
Requisitos
  • Educação em Química ou Farmacéutica;
  • Conhecimento de normas e regulamentações de registro e pós-registro de medicamentos;
  • Habilidades de análise e resolução de problemas;
  • Comunicação eficaz e trabalho em equipe.


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    Descrição do CargoO Coordenador de Assuntos Regulatórios é responsável por garantir a conformidade de nossos produtos com as normas e regulamentações vigentes. Além disso, é necessário ter conhecimento avançado em Inglês e experiência mínima de 6 anos em Assuntos Regulatórios.ResponsabilidadesConhecer as áreas de Registro e pós-Registro de...


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    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente em regulação de produtos farmacêuticos para atuar como Coordenador de Assuntos Regulatórios na MCG Industria Farmacêutica.ResponsabilidadesGerenciar e regularizar documentos legais para a indústria farmacêutica, incluindo cBPF, Licenças Sanitárias, AVCB e Ibama;Conhecer e aplicar as normas de...


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    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente em regulação de produtos farmacêuticos para atuar como Coordenador de Assuntos Regulatórios na MCG Industria Farmacêutica.ResponsabilidadesGerenciar e regularizar documentos legais para a indústria farmacêutica, incluindo cBPF, Licenças Sanitárias, AVCB e Ibama;Conhecer e aplicar as normas de...


  • São José dos Campos, São Paulo, Brasil MCG Industria Farmacêutica Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente para atuar como Coordenador de Assuntos Regulatórios em nossa empresa, a MCG Industria Farmacêutica. O candidato ideal terá conhecimento amplo nas áreas de Registro e pós-Registro de Medicamentos no formato atual e CTD, além de habilidades em Notificação de Medicamentos, Análises de...


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    Amplo conhecimento nas áreas de Registro e pós-Registro de Medicamentos no formato atual e CTD;Conhecimento de Notificação de Medicamentos;Conhecimento de Análises de DIFA/CADIFA;Conhecimento de Análises de DMF;Conhecimento de Registro e Regularização (CIF) de Suplementos Alimentares e afins;Conhecimento de Registro e Regularização de...


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  • São Paulo, São Paulo, Brasil ICL América do Sul Tempo inteiro

    Sumário de AtividadesComo Coordenador de Assuntos Regulatórios na ICL América do Sul, você será responsável por coordenar e executar atividades regulatórias relacionadas a aditivos para alimentação humana. Isso inclui:Coordenação regulatória de projetos de aditivos para uso em alimentação humana no Brasil e países da América...


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  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Manpower Tempo inteiro

    Responsabilidades e atribuições- Revisar materiais promocionais, bulas e rotulagens (sob demanda); - Realizar o protocolo de petições já montadas; - Executar a montagem de petições gerais (notificações de bula e rotulagem, pedidos de certificados oficiais, solicitação de correção de dados na base); - Fazer o controle de documentos necessário em...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Manpower Tempo inteiro

    Responsabilidades e atribuições- Revisar materiais promocionais, bulas e rotulagens (sob demanda); - Realizar o protocolo de petições já montadas; - Executar a montagem de petições gerais (notificações de bula e rotulagem, pedidos de certificados oficiais, solicitação de correção de dados na base); - Fazer o controle de documentos necessário em...


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