Analista de Desenvolvimento Químico Pleno

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

**Nossa razão de existir** é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

**Queremos que aqui você encontre o seu lugar** Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

**#PorqueSeTratadaVida**
**Responsabilidades e atribuições** No dia a dia você irá**:

- Participar do processo de desenvolvimento de novos IFA's, intermediários de síntese e materiais de partida, analisando a caracterização de materiais através de técnicas e metodologias específicas, acompanhando os lotes produtivos, através da execução de procedimentos experimentais, efetuando os registros e revisão de documentos gerais da produção, apontando os fenômenos observados;
- Executar experimentos analíticos para acompanhamento de reações, controles em processos, identificação de substâncias orgânicas ou inorgânicas e análises de qualidade de IFAs produzidos em bancada;
- Participar da investigação de desvios para identificação de causas raiz e propor alternativas para evitar novos desvios;
- Participar de reuniões multidisciplinares para discussões atreladas ao desenvolvimento de processos produtivos de IFAs;
- Preparar e apresentar memorandos e apresentações em ppt sobre o andamento dos projetos que atua;
- Participar da transferência de tecnologia, através do acompanhamento de todas as etapas envolvidas incluindo análise de gaps e análises de risco, recomendação de cuidados aos operadores e supervisores de produção a partir do conhecimento técnico adquirido na execução dos ensaios em laboratório fabricação, além de gerar relatório de observação do processo produtivo;
- Executar as atividades relacionadas a manutenção dos reagentes de desenvolvimento e materiais de laboratório, através da requisição de compra, inventário, alocação correta baseada na compatibilidade química, efetuando a baixa de materiais para a destinação correta de resíduos, realizando a manutenção e atualização de licenças de reagentes controlados;
- Elaborar, os documentos relacionados a Drug Master File (DMF), relatórios técnicos, respostas técnicas, relatórios de análise de risco e relacionados;
- Elaborar as documentações de processos regulatórios, relacionadas ao Desenvolvimento Químico (descrição de processo produtivo, relatório de caracterização estrutural, redação de relatórios de impurezas, incluindo proposta de processo de formação destas etc.) ao departamento de Assuntos Regulatórios;
- Apoiar as auditorias internas, analisando as não conformidades apontadas e preparando plano de ação para corrigi-las;
- Propor melhorias nos processos, analisar desvios, ERU, CM /promovendo a manutenção de histórico;
- Elaborar e atualizar procedimentos operacionais padrão (POP) relacionados ao laboratório de desenvolvimento químico;
- Participar de reuniões com parceiros nacionais e internacionais para o desenvolvimento dos novos processos.

**Requisitos e qualificações** Para participar do nosso processo**:

- Ensino superior completo em Química ou Farmácia.
- Doutorado em Química Orgânica completo ou em finalização.
- Experiência em síntese orgânica para preparo de reações de média e alta complexidade (podendo ser na academia e/ou na indústria).
- Inglês avançado.
- Domínio do pacote Office.

**Você se destacará se tiver**:

- Experiência com utilização de equipamentos analíticos (HPLC, CG, IR, XRD, KF, DSC/TGA, LC-MS, etc.)
- Experiência na indústria farmoquímica ou relacionadas.

**Informações adicionais** + Informações**

Local de trabalho (Base): Embu das Artes - São Paulo

**Horário**: Administrativo flexível (Entrada entre 7h - 9h e saída entre 16h - 18h).

**Para colaboradores Libbs**
- As inscrições serão até **18/04/2025;**:

- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

**Benefícios pra você**
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs - 100%;
- Convênio Farmácia - Vidalink;
- PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de