Analista de Documentação Técnica Jr

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto
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**Responsabilidades e atribuições**
- Elaborar, revisar e implementar métodos analíticos, especificações analíticas e GAP analysis para os diversos tipos de materiais como: matéria-prima, material de embalagem, produto e estudos de estabilidade;
- Elaborar, revisar e implementar procedimentos operacionais de equipamentos analíticos (físico-químico e microbiologia);
- Controlar o cronograma de vencimento de métodos, especificações e procedimentos operacionais padrão;
- Interpretar, discutir e investigar resultados de testes do controle de qualidade para suporte na tomada de decisão;
- Dar suporte ao Controle da Qualidade nas investigações de resultado fora da especificação, reclamação de mercado e desvios de qualidade;
- Investigar e documentar desvios de qualidade relacionados a documentação técnica;
- Executar ações corretivas/preventivas (CAPA);
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, especificações de requerimento de usuário, especificações analíticas e outros documentos, visando as Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Prestar esclarecimentos em auditorias nacionais e internacionais;
- Realizar pesquisas de material técnico-científico em fontes como publicações, jornais, internet e outros, de forma a dar suporte para atividades;
- Investigar e dar suporte documental à rotina do laboratório, seja em atividades relacionadas com validação, estudos de estabilidade ou controle da qualidade;
- Identificar necessidades e propor melhorias nas operações básicas de gerenciamento das documentações;
- Contribuir com a melhoria contínua das melhores práticas para suas atividades e para o departamento, geração e retenção de conhecimento técnico e científico;
- Ministrar e participar de treinamentos de qualificação técnica específica e geral, dentro ou fora das dependências da empresa;
- Zelar pela integridade e pelo bom funcionamento de equipamentos, sistemas e instalações que estiverem sob sua responsabilidade.

**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas;
- Inglês leitura e escrita;
- Desejável espanhol básico;
- Pacote Office;
- Desejável conhecimento de ERP - SAP, PUG e LIMS;
- Desejável vivência laboratório;
- Registro em conselho de classe.

**Informações adicionais**

**Oferecemos**:

- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Assistência Médica:

- Assistência Odontológica;
- TotalPass;
- Convênio Farmácia;
- Previdência Privada.

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.