Inspetor de Processos

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto
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**Responsabilidades e atribuições**
- Executar as atividades respeitando os procedimentos operacional padrão vigentes;
- Realizar a liberação das linhas produtivas garantindo o cumprimento do Procedimento Operacional Padrão (POP) vigente, para início do processo produtivo;
- Comunicar a Coordenação do setor sobre os desvios encontrados e dar suporte na resolução dos mesmos;
- Realizar a checagem de equipamentos e instrumentos de medição do setor produtivo quanto ao vencimento das verificações e calibrações;
- Encaminhar as amostras retiradas das linhas produtivas para analises no setor do Controle de Qualidade, verificando a correta identificação das amostras e registrar em log book específico;
- Preencher os documentos de produção, referentes a liberação de limpeza e do processo produtivo e de embalagem;
- Conferir os materiais de embalagem da área de transferência para a produção;
- Solicitar manutenção corretiva dos equipamentos e do setor quando necessário;
- Auxiliar o gestor do departamento a implementar soluções que permitam obtenção de incremento de produtividade;
- Auxiliar o gestor a desenvolver operadores treinados para operar equipamentos e realizar a limpeza destes e do setor;
- Auxiliar no treinamento de outros colaboradores que executem ou venham executar essa função;
- Orientar os Operadores do setor produtivo e de embalagem quanto à correta operação de limpeza e manutenção das boas práticas de fabricação;
- Checar se a documentação preenchida pela operação das linhas está corretamente preenchida e dar suporte quanto ao seu correto preenchimento;
- Auxiliar nas investigações de desvios de qualidade;
- Auxiliar na revisão de documentos como Procedimentos Operacionais Padrão, Ordens de Embalagem e Ordens de Produção;
- Participar de reuniões de melhorias do setor sugerindo melhorias para os processos, registros e documentos.

**Requisitos e qualificações**
- Ensino médio completo;
- Desejável conhecimento em indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação;
- Desejável conhecimento básico em informática;
- Desejável vivência no setor produtivo e embalagem da indústria farmacêutica.

**Informações adicionais**
Vaga temporária.

Oferecemos VT e refeitório no local

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.