Analista Operações de Produção Jr

Revisar e elaborar procedimentos operacionais da área de Produção e documentação suporte, garantindo que os processos e documentações estejam em conformidade com as políticas corporativas (PQS), normas e regulamentações vigentes, assim como, implementar requerimentos estabelecidos por esses guias.
- Realizar avaliações de controle de mudanças com o suporte dos demais analistas da área de Documentação de Produção quanto ao impacto nas documentações de Produção e nos processos produtivos.
- Executar plano de ações e cumprir com prazos propostos de atividades sob sua responsabilidade e do time decorrentes de controle de mudança, cronogramas de projetos, investigações e outros designados nos sistemas eletrônicos de qualidade (Sistemas QTS e eQMS), etc.
- Avaliar e discutir sobre alterações propostas para os documentos de Produção em conjunto com operadores de Produção, gestores de Produção e representantes da área de Qualidade.
- Realizar análise de risco para definição do impacto em treinamento quanto as mudanças realizadas em procedimentos.
- Preparar material de treinamento (provas, slides, etc.) e realizar treinamentos ao público da Produção (operadores, analistas e, quando necessário, gestores) e outras áreas afins nos procedimentos da área de Produção.
- Realizar a abertura de desvios de qualidade.
- Ter conhecimento das técnicas de respostas e auxiliar na disponibilização de informações, documentos e solicitações para atendimento de auditorias internas e externas.
- Participar de discussões relacionadas análises de riscos.
- Colaborar com o atingimento das métricas do site no que se refere as atividades do seu escopo de trabalho.
- Discutir as dúvidas e preocupações com a equipe e gestor para proporcionar troca de informações e esclarecimentos e executar o planejamento das atividades diárias, de forma a contribuir com a sinergia da equipe.
- Aplicar os conhecimentos de PHP (_Pfizer Humam Error_) e RFT (Fazer Certo da Primeira Vez) na revisão dos documentos com foco nos clientes internos e melhoria contínua nos processos de Produção.
- Seguir e replicar as Boas Práticas de Fabricação, Integridade de Dados, Rastreabilidade de informações, Normas de EHS, Políticas da Pfizer e Legislações das Agências Regulatórias.
- Atuar de acordo com os objetivos da área, sempre vivenciando os Valores e Cultura da Pfizer, buscando o autodesenvolvimento e dos colegas, trabalhando em time.
- Ter conhecimento da Política de Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho (EHS), dos requisitos do sistema de Gestão de EHS e dos procedimentos operacionais e administrativos aplicáveis ao exercício de suas funções.
- Estar consciente das consequências para o desempenho de Segurança que seu comportamento nas suas atividades de trabalho, e dos benefícios e implicações que seu desempenho pessoal pode ter para o Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho.
- Utilizar os EPIs e acessórios recomendados para a atividade a ser executada e cumprir a instruções específicas de Segurança e prevenção de acidentes para a função que executa.
- Dar suporte para gestão nas atividades relacionadas a projetos de produção para revisão de documentação e treinamentos.
- Garantir disponibilidade de materiais de apoio nas áreas produtivas para execução das atividades planejadas referente aos projetos produtivos

**Requisitos**:

- Experiência de 6 meses na área de documentação em Indústrias Farmacêuticas.
- Conhecimento de processos produtivos de embalagem e manufatura.
- Conhecimento em Práticas de GMP (Boas Práticas de Fabricação)
- Desejável conhecimento em 5S.
- Ensino Superior Completo ou em Andamento em Farmácia.

Work Location Assignment: On Premise

EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility

Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.

Manufacturing

LI-PFE