Assistente de Pesquisa Clínica

**Suporte Laboratorial e Assistencial**

Fazer monitoramento de sinais vitais e exames relacionados ao Protocolo (ECG)

Cadastro de exames internos no sistema MV.

Auxiliar na organização e execução de visitas de estudo, incluindo a preparação de materiais e documentos necessários, bem ser responsável por todos os agendamentos relacionados à visita do participante.

Colaborar com investigadores principais, coordenadores de pesquisa e outros membros da equipe para garantir que o estudo esteja em conformidade com o protocolo.

Manter registros precisos e organizados de todos os documentos relacionados ao estudo, incluindo formulários de consentimento, protocolos e correspondências.

**Recrutamento de Participantes**

Realizar o recrutamento e a triagem de participantes em potencial para o estudo, garantindo que eles atendam aos critérios de inclusão.

Coleta de Informações Básicas: Realizar uma triagem inicial para coletar informações básicas dos interessados, como idade, histórico médico, e outras características relevantes.

Avaliação Detalhada de Elegibilidade:
**Horário**:De Segunda a Quinta feira de 09:00 ás 19:00 horas e as Sextas feiras 08:00 ás 17:00 horas.

**Salário**:R$ 2.989,69

**Benefícios**:

- Vale-transporte;
- Vale-alimentação ou vale-refeição;
- Assistência médica (UNIMED);
- Assistência odontológica (METLIFE);
- Assistência educação (Para-Graduar e Pós-Graduar);
- Assistência à infância para mães com filhos até 4 anos de idade;
- Programa de qualidade de vida;
- Plano funerário;
- Parceria com SESC Minas, restaurantes, Clube Oi Lazer, Pacheco, psicólogos, farmácias, oficinas e academias;
- Cartão presente Natal;
- Incentivo a corrida.

**Responsabilidades e atribuições** Suporte Laboratorial e Assistencial**

Fazer monitoramento de sinais vitais e exames relacionados ao Protocolo (ECG)

Cadastro de exames internos no sistema MV.

Auxiliar na organização e execução de visitas de estudo, incluindo a preparação de materiais e documentos necessários, bem ser responsável por todos os agendamentos relacionados à visita do participante.

Colaborar com investigadores principais, coordenadores de pesquisa e outros membros da equipe para garantir que o estudo esteja em conformidade com o protocolo.

Manter registros precisos e organizados de todos os documentos relacionados ao estudo, incluindo formulários de consentimento, protocolos e correspondências.

**Recrutamento de Participantes**

Realizar o recrutamento e a triagem de participantes em potencial para o estudo, garantindo que eles atendam aos critérios de inclusão.

Coleta de Informações Básicas: Realizar uma triagem inicial para coletar informações básicas dos interessados, como idade, histórico médico, e outras características relevantes.

Avaliação Detalhada de Elegibilidade:
**Requisitos e qualificações**
Ensino Médio Completo com habilitação em Técnico de Enfermagem ou Técnico de Patologia Clinica

Superior completo em Biomedicina ou Enfermagem

Pacote Office

Desejável Conhecimentos em Inglês

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