Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

2 semanas atrás


São Paulo, Brasil Adecco Tempo inteiro

Description Sobre a Adecco: Líder Mundial em Recursos Humanos, a Adecco está presente em 60 países através de uma rede de 5.500 delegações, que proporcionam diariamente emprego a 700.000 pessoas e presta serviço a mais de 100.000 empresas. Faz parte da lista 500 da Fortune Global e está cotada na bolsa de Zurique. A Adecco apresenta uma estrutura mundial orientada para a prestação de um serviço integrado na área dos Recursos Humanos, com o compromisso de um desenvolvimento contínuo de soluções eficazes e competitivas para os seus clientes. A Adecco, em parceria com uma multinacional do segmento farmacêutico, busca um Analista de Assuntos Regulatórios Sênior, para atuar temporariamente na companhia. Responsabilidades: Preparar os dossiês de renovação, pós-registro e registro, através da revisão dos documentos e estudos recebidos da matriz e do controle de qualidade do Brasil, visando garantir o protocolo dentro do período estipulado. Notificar o roubo de carga dos produtos na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e na VISA (Vigilância Sanitária Municipal), através de informações coletadas das áreas de Importação, Faturamento e Logística, a fim de atender a legislação vigente. Preparar e atualizar documentos relacionados aos históricos dos produtos, através de planilhas de histórico e do cronológico, com o objetivo de manter o arquivo atualizado. Confeccionar os termos de importação e declarações de não objeção dos produtos da empresa, com o objetivo de obter o desembaraço aduaneiro das importações realizadas e atender a legislação vigente. Sugerir e executar a revisão dos materiais de embalagem e bula dos produtos designados, por meio eletrônico, com o objetivo de adequar e atualizar os materiais relacionados aos produtos e legislação vigente. Elaborar, acompanhar e sugerir atualização dos procedimentos operacionais padrões relacionados ao setor de Assuntos Regulatórios, através do acompanhamento da data de expiração, necessidade de revisão, com objetivo da padronização das atividades da área. Orientar tecnicamente os analistas da área quando necessário, a fim de garantir a qualidade dos documentos e a entrega dos processos dentro do prazo determinado. Auxiliar na revisão das petições dos analistas da área antes da submissão à Anvisa quando requerido. Requirements Superior Completo em Farmácia Inglês Avançado. Desejável pós-graduação em alguma área correlacionada á assuntos Regulatórios ou Indústria Farmacêutica. Conhecimento em legislação da ANVISA. Minimum education: Higher Education - DoneBenefits- Assistência Médica- Assistência Odontológica- Estacionamento- Vale alimentação- Vale refeição- Vale transporteRemarksVaga temporária - 9 meses Powered by | - 2025 JobConvo



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