Regulatory Affair Analist
Há 6 dias
Descrição da vaga
CARGO: ANALISTA EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS (MEDICAMENTOS/DISPOSITIVOS MÉDICOS)
ATRIBUIÇÕES:
Análise, elaboração, submissão e acompanhamento da documentação e dossiê técnico na área de medicamentos e dispositivos médicos junto à
Vigilância Sanitária, ANVISA
e demais órgãos reguladores. (registro, renovações,
pós-registro
e alterações).
Responsabilidades
Elaboração/preparação de documentos técnicos
junto à ANVISA e demais órgãos.
Participação em reuniões técnicas.
Realizar interface com o Departamento Regulatório. Pesquisa de Mercado. Acompanhar e realizar a manutenção dos documentos, e-mails e dossiês necessários para o funcionamento da empresa.
Responsabilidade Técnica.
REQUISITOS:
Conhecimento em legislação sanitária.
Inglês Intermediário/Avançado.
Experiência na área regulatória.
Ensino superior completo na área de
Farmácia
. Pós-Graduação na área regulatória (diferencial).
Local de trabalho: UNICAMP - (Cidade Universitária) -
PRESENCIAL - CAMPINAS / SP.
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R&D Clinical Analyst VMRD Campinas Brazil JR00019133
2 semanas atrás
Campinas, São Paulo, Brasil Zoetis Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por anoRole DescriptionResponsible for supporting clinical studies for pharmaceutical and biological products in compliance with appropriate regulatory requirements and internal policies. Effectively collaborates with the cross-functional development team (regional research and development team VMRD- Brazil) to support licensing renewal in Brazil and Latin...
