Especialista I

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

#PorqueSeTratadaVida 

No dia a dia você irá:

• Apoiar a equipe na execução de processos técnicos complexos, oferecendo orientações e direcionamento, levando em conta as especificidades e estratégias de cada projeto.  
• Monitorar as atividades da área, coletando dados para identificar oportunidades de melhoria técnica e sugerir ações corretivas e preventivas.  
• Revisar e analisar criticamente os procedimentos e práticas da área, identificando seus impactos, para garantir que estejam em conformidade com as regulamentações vigentes, nacionais e internacionais. 
• Orientar e acompanhar os analistas no desenvolvimento de metodologias analíticas físico-químicas utilizando instrumentação analítica como HPLC, UPLC, UV, CG e caracterização de estado sólido. 
• Elaborar e revisar documentações para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado e oferecer suporte na resposta às exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas. 
• Assegurar a entrega de documentação de processos regulatórios ao departamento de Documentação Técnica e/ou Assuntos Regulatórios. 
• Promover a disseminação do conhecimento técnico e estratégico entre pares e clientes da área, fortalecendo a colaboração, o alinhamento de práticas e a evolução contínua dos processos. 

Para participar do nosso processo:

• Formação superior em Farmácia, Química ou Engenharia. 
• Experiência sólida em desenvolvimento de métodos analíticos de matéria-prima e produto acabado de novos produtos e pós-registros relacionados. 
• Conhecimento sólido em legislação. 
• Conhecimento em estatística aplicada à análise de dados. 
• Inglês de intermediário a avançado, para leitura, escrita e reuniões com parceiros externos para discussão técnica de projetos. 

Você se destacará se tiver:

• Mestrado e/ou Doutorado 
• Conhecimento em ferramentas estatísticas  
• Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas

+ Informações 

Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

Horário: Segunda à Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h). 

Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 13/11/2023;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

Benefícios pra você

• Vale Refeição; 
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).