Especialista de projetos produtivos

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

#PorqueSeTratadaVida 

No dia a dia você irá:

• Atuar como líder do fluxo de produção em todas as fases do projeto: concepção, engenharia, construção, comissionamento, qualificação e início de operação. 
• Co-liderar o desenvolvimento das URS e a seleção técnica de equipamentos, considerando requisitos regulatórios, operacionais e digitais (MES, Historian, SCADA). 
• Coordenar a definição de fluxos de processo, layout fabril e integração com utilidades, em parceria com Engenharia, Qualidade, TI, Automação e HSE. 
• Conduzir as etapas de FAT, SAT, comissionamento e qualificação dos equipamentos de produção. 
• Desenvolver a estrutura organizacional da área de produção, incluindo modelo de liderança, perfil da equipe, plano de capacitação e readiness GMP. 
• Criar e revisar documentos GMP: SOPs, registros de lote, matrizes de treinamento, entre outros. 
• Definir indicadores operacionais, metas de desempenho, rotinas de melhoria contínua e cultura de excelência operacional. 
• Garantir conformidade regulatória com ANVISA, FDA, EMA e demais órgãos reguladores relevantes, desde a concepção até a operação. 

Para participar do nosso processo:

• Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biotecnologia ou áreas correlatas (pós-graduação ou MBA será considerado diferencial). 
• Histórico comprovado em projetos greenfield ou brownfield (end-to-end). 
• Conhecimento robusto em GMP, validação de processos, sistemas de qualidade e regulatórios (ANVISA, FDA, EMA). 
• Experiência prática com sistemas digitais integrados (MES, SCADA, ERP, Historian). 
• Inglês fluente (leitura, escrita e conversação). 

Você se destacará se tiver:

• Experiência com metodologias Lean, Six Sigma e programas estruturados de excelência operacional. 
• Vivência com linhas contínuas, isoladores ou manufatura altamente automatizada. 

+ Informações 

Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 26/12/2023;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

Benefícios pra você

• Vale Refeição; 
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).