Analista Pré-formulação Sr
Há 5 dias
Analista Pré-formulação Sr
Responsável pela condução dos estudos de pré-formulação, para atendimento do lançamento de novos produtos e manutenção de produtos já presentes no portfólio da companhia.
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
- Conduzir estudos de pré-formulação no âmbito do desenvolvimento de novos produtos e manutenção de produtos de portfólio, em diversas formas farmacêuticas. Tais estudos compreendem principalmente:
- A avaliação dos efeitos de diferentes excipientes, processos, parâmetros de processos e propriedades de físico-químicas dos ingredientes em formulações farmacêuticas, através de preparações em escala galênica.
- O planejamento e execução de estudos de polimorfismo, tamanho de partículas, compatibilidade, higroscopicidade, reologia e compressibilidade de pós, acompanhamento analítico de processos, engenharia reversa, solubilidade e dissolução etc.
- A obtenção de materiais com diferentes tamanhos de partículas por meio de técnicas de micronização e cristalização, em escala de desenvolvimento, a fim de se avaliar seu impacto nas formulações estudadas.
- A cristalização de compostos em diferentes formas polimórficas, em escala de desenvolvimento, para se avaliar seu impacto nas formulações estudadas.
- Empregar conceitos de Quality by Design (QbD), Design of Experiments (DoE), Process Analytical Technology (PAT), entre outras ferramentas estatísticas.
- Realizar pesquisas bibliográficas para o desenvolvimento de produtos.
- Dar suporte técnico-científico ao desenvolvimento farmacotécnico, caracterização de padrões, respostas a exigência para órgãos regulados no Brasil e subsidiárias, investigações de desvios e reclamações de mercado, empregando diversas técnicas analíticas e métodos estatísticos.
- Dominar pelo menos uma das técnicas relacionadas a seguir, e ser capaz de executar plenamente diversas delas: difração de raios-X, difração de laser, espectroscopias vibracionais e eletrônicas, ressonância magnética nuclear, calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria, sorção dinâmica de vapor, área superficial por BET, microscopia óptica, microscopia eletrônica, reologia de líquidos e pós, compressibilidade de pós, ICP, métodos cromatográficos.
- Elaborar documentos técnico-científicos como relatórios, laudos, métodos, apresentações, artigos e patentes.
- Elaborar procedimentos operacionais padrão e diretrizes de trabalho, bem como treinar colaboradores.
- Auxiliar no desenvolvimento técnico de colaboradores do setor com cargos de menor gradação.
- Orientar e executar a calibração de equipamentos utilizados em laboratório, visando garantir o bom funcionamento técnico.
- Organizar o laboratório e manter a ordem, arrumação e limpeza para assegurar a correta execução das análises.
- Dar suporte técnico para o Controle de Qualidade, interno e externo, na transferência de novos métodos analíticos.
- Estabelecer rotinas que organizem e melhorem a realização das análises, com a proposta de melhoria contínua para os laboratórios.
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
- Graduação completa em Química, Farmácia, Engenharia, Ciência de materiais ou áreas correlatas.;
- Mestrado ou doutorado nas áreas acima citadas.
- Experiencia com equipamentos de difração de raios X para polimorfismo / difração de laser para tamanho de partículas / espectroscopias e técnicas correlatas
- Inglês avançado
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Vale alimentação;
- Restaurante interno;
- Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
- Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
- Seguro de vida;
- Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
- Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
- Salão de beleza para que possa cuidar de você;
- Academia para cuidar da sua saúde;
- Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
- Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
- Licença maternidade
Licença paternidade estendida
Local: Itapevi - SP
- Horário: Adm/Flex
Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas
-
Analista Pré-formulação Sr
Há 5 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro**Analista Pré-formulação Sr** **_ Responsável pela condução dos estudos de pré-formulação, para atendimento do lançamento de novos produtos e manutenção de produtos já presentes no portfólio da companhia._** Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer...
-
Analista Pré-Formulação Sr
Há 4 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroJOB DESCRIPTIONAnalista Pré-formulação SrResponsável pela condução dos estudos de pré-formulação, para atendimento do lançamento de novos produtos e manutenção de produtos já presentes no portfólio da companhia.Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer...
-
Analista de Planejamento Financeiro Sr
Há 5 dias
Itapevi, Brasil Itaqui Tempo inteiro R$104.000 - R$130.878 por anoQuer assumir um papel estratégico em FP&A, influenciando diretamente as decisões de negócio? Então, venha trabalhar com a gente O que você vai encontrar aqui:Atuação estratégica no desenvolvimento do orçamento junto à liderança;Construção de modelos de previsão (forecast) robustos, monitorando KPIs e identificando desvios;Análises profundas...
-
Analista de Banco de Dados Jr/Sr
2 semanas atrás
Itapevi, Brasil beBeeDesenvolvimento Tempo inteiro R$60.000 - R$80.000**Vaga de Analista de Banco de Dados Sr. em SQL Server**">A empresa está procurando por um profissional experiente para atuar como analista de banco de dados, com foco em administrar e otimizar os bancos de dados do sistema.As principais responsabilidades incluem:Administração e manutenção dos bancos de dados;Otimização das bases de dados para...
-
Analista Desenvolvimento Material Embalagem Sr
2 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro**Analista Desenvolvimento Material Embalagem Sr (**13243**)** * Responsabilidades e atribuições* - Atuará diretamente em projetos de embalagem, melhorias no processo, otimização de custos, sustentabilidade; - Elaboração de documentos técnicos e relatórios de análise de risco, com análise crítica de projetos, qualidade e exigências...
-
Analista Assuntos Regulatórios Sr
3 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Assuntos Regulatórios SR.**Responsabilidades e atribuições**- Participar da definição de estratégias regulatórias e clínicas para a viabilização do registro ou pós-registro de acordo com os requisitos de cada país (Brasil, Subsidiárias LATAM e demais países)- Avaliar de forma criteriosa as documentações técnicas de âmbito clínico,...
-
Analista Administração Vendas Sr
2 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Administração Vendas Sr.**Responsabilidades e atribuições**- Administrar a carteira de clientes da unidade de terceiros;- Gerir os pedidos de compra desde a entrada até o faturamento do produto do cliente;- Interagir fortemente com a área de Planejamento e Controle da Produção, para alinhamento de Programação;- Promover o intercâmbio...
-
Analista Documentação Técnica Sr
Há 4 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Documentação Técnica SR. **Responsabilidades e atribuições** - Avaliação técnica com foco em P&D de documentação de CMC em formato CTD em processos de _Due Dilligence_ frente às legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos na ANVISA e órgãos regulatórios da LATAM; - Elaboração...
-
Analista Assuntos Regulatórios SR
Há 6 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por anoAnalista Assuntos Regulatórios SR.Responsabilidades e atribuições Participar da definição de estratégias regulatórias e clínicas para a viabilização do registro ou pós-registro de acordo com os requisitos de cada país (Brasil, Subsidiárias LATAM e demais países)Avaliar de forma criteriosa as documentações técnicas de âmbito clínico,...
-
Analista Documentação Técnica Sr
1 dia atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Documentação Técnica SR.**Responsabilidades e atribuições**- Avaliação técnica com foco em P&D de documentação de CMC em formato CTD em processos de _Due Dilligence_ frente às legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos na ANVISA e órgãos regulatórios da LATAM;- Elaboração de...