Analista de Documentação Técnica Pleno – P&D Novos Produtos
Há 3 horas
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o
#GPTW
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
- Realizar a avaliação técnica-regulatória dos documentos gerados pelas áreas de P&D, incluindo Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico, Embalagem, Estabilidade, Equivalência Farmacêutica, entre outros, conforme legislações nacionais e guias internacionais, para elaboração de dossiês e atendimento às exigências de registro de medicamentos e suplemento alimentares na Anvisa e em Agências Regulatórias Internacionais.
- Prestar suporte técnico-regulatório às áreas de interface durante todas as etapas de desenvolvimento de novos produtos.
- Gerenciar e organizar a documentação técnica e promover melhorias contínua nos documentos técnicos, criando modelos-padrão, check lists, entre outros, visando minimizar erros ou falta de informações e otimizar o preenchimento e padronização dos documentos.
Requisitos e qualificações
- Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
- Inglês intermediário
- Espanhol básico.
- Experiência profissional em P&D (Desenvolvimento Analítico e/ou Desenvolvimento Farmacotécnico), Documentação Técnica ou Assuntos Regulatórios.
- Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos e/ou suplementos alimentares.
- Conhecimento técnico em legislações da Anvisa e Guias Internacionais inerentes ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos para Registro e Pós Registro de Medicamentos e Suplementos Alimentares, Boas Práticas de Fabricação e de Laboratório.
- Conhecimento em estudos in vivo de medicamentos será um diferencial.
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Vale alimentação;
- Restaurante interno;
- Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
- Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
- Seguro de vida;
- Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
- Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
- Salão de beleza para que possa cuidar de você;
- Academia para cuidar da sua saúde;
- Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
- Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
- Licença maternidade
Local de Trabalho:
- Local: Itapevi
- Horário trabalho: ADM/Flex
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