Especialista em Estudos Clínicos

Há 4 dias


Vargem Grande Paulista, Brasil Vaxxinova Brasil Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

Responsabilidades da Oportunidade
Prospecção de parceiros para realização de estudos clínicos;

Auditoria e monitoria de estudos em CROs;

Produção de protocolos e relatórios experimentais;

Interface com departamentos internos da empresa.

Requisitos
Formaçãocompleta em Medicina Veterinária

Sólida experiência em estudos clínicos veterinários.

Inglês avançado

Benefícios

  • Assist. Médica
  • Assist. Odontológica
  • Seguro de Vida
  • Vale-Alimentação
  • Vale-Transporte

Observações e/ou Benefícios Adicionais
Benefícios Adicionais
Restaurante na empresa (café da manhã e almoço)

Convênios com farmácias e papelarias.

TOTALPASS

Horário De Trabalho
Das 07h45 às 17h30 de segunda à sexta-feira (híbrido).



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    Prospecção de parceiros para realização de estudos clínico. Auditoria e monitoria de estudos em CRO. Produção de protocolos e relatórios experimentai. Interface com departamentos internos da empresa.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Especialista conectividadeEmpresa:Laboratorio Bio VetIndústria de medicamentos para uso...


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    Prospecção de parceiros para realização de estudos clínico. Auditoria e monitoria de estudos em CRO. Produção de protocolos e relatórios experimentai. Interface com departamentos internos da empresa.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Especialista conectividadeEmpresa:Laboratorio Bio VetIndústria de medicamentos para uso...


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    Prospecção de parceiros para realização de estudos clínico. Auditoria e monitoria de estudos em CRO. Produção de protocolos e relatórios experimentai. Interface com departamentos internos da empresa.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Especialista conectividadeEmpresa:Laboratorio Bio VetIndústria de medicamentos para uso...


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    EndereçoRua Coronel José Nunes dos Santos, 639, Centro - Vargem Grande Paulista, SPResponsabilidades da OportunidadeProspecção de parceiros para realização de estudos clínicos;Auditoria e monitoria de estudos em CROs;Produção de protocolos e relatórios experimentais;Interface com departamentos internos da empresa.RequisitosFormaçãocompleta em...