Analista de Produção Sr

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir
é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar
Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições

No dia a dia você irá:

• Contribuir para o planejamento e acompanhamento das atividades operacionais de produção, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
• Apoiar a execução dos planos de produção, otimizando recursos e assegurando qualidade, segurança e prazos de entrega.
• Realizar investigação de desvios, elaboração de relatórios técnicos e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).
• Prestar suporte técnico e documental em auditorias internas e externas, além de inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais.
• Elaborar, revisar manter atualizados os procedimentos operacionais padrão (POPs), instruções de trabalho e registros de produção.
• Acompanhar e validar processos de limpeza, setup de equipamentos e qualificação de linhas produtivas.
• Apoiar o time de operadores e técnicos, promovendo o desenvolvimento contínuo e disseminando a cultura de qualidade e segurança.
• Acompanhar e analisar indicadores de performance (OEE, rendimento, produtividade, perdas, retrabalho), propondo planos de ação para melhoria contínua.
• Participar ativamente de projetos de transferência de tecnologia, novos lançamentos e melhorias de processos.
• Colaborar com áreas correlatas (Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento e P&D) para alinhamento técnico e operacional.

Requisitos e qualificações

Para participar do nosso processo:

• Formação superior em Farmácia, Engenharia Química, Química Industrial ou áreas correlatas.
• Experiência sólida em processos produtivos farmacêuticos (sólidos, líquidos, semissólidos ou injetáveis, conforme escopo da planta).
• Conhecimento avançado em BPF, normas ANVISA, FDA e EMA.
• Vivência em ferramentas de melhoria contínua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma).
• Domínio de investigação de desvios, análise de risco e elaboração de relatórios técnicos.

Você se destacará se tiver:

• Inglês técnico para leitura e elaboração de documentação regulatória.

Informações adicionais

• Informações

Local de trabalho (Base): Embu das Artes - São Paulo

Horário: Segunda a Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 15h – 18h)

Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 22/09/2023;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

Benefícios pra você

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).