Analista Pesquisa II

Há 2 dias

São Paulo, São Paulo, Brasil A.Co Cancer Center Tempo inteiro

Tem vaga no A.C.Camargo
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos "Lugares Mais Incríveis para Trabalhar", segundo a FIA|Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.

Você Será Responsável Por
Assegurar a revisão dos contratos de pesquisa clínica, através de um checklist, garantindo que todos os exigíveis estejam contemplados no contrato;

Elaborar o orçamento de cada estudo clínico, através de uma adequada precificação dentro das tabelas pré-determinadas pela instituição a pesquisa clínica;

Responsável em fazer a modelagem do estudo de viabilidade financeira para comparação de receita x custo do projeto, garantindo o resultado do setor, maximizando o resultado da instituição;

Garantir que todos os projetos sejam submetidos ao cEP dentro do prazo e que sejam avaliados e aprovados na primeira reunião, minimizando o tempo para início do estudo;

Responsável por garantir a qualidade dos documentos que são submetidos ao cEP e cONEP evitando-se pendências que retardam o início do projeto na instituição e garantindo a competitividade da instituição perante os patrocinadores dos estudos clínicos;

Assegurar a condução dos projetos de pesquisa clínica patrocinados mais complexos (fase II/III) com mais braços de tratamento harmonizando as diversas áreas envolvida conhecendo e cumprindo o projeto e seu cronograma, rastreando pacientes para inclusão nos estudos, assegurar a qualidade dos dados gerados;

Assegurar a logística e segurança do paciente dentro da instituição desde a identificação deste, processo de consentimento, dispensação de produto investigacional até o término do seguimento;

Assegurar também na manutenção dos documentos e comunicação com as instâncias regulatórias e o patrocinador. Auxiliar a equipe na criação de ferramentas para o gerenciamento e harmonização das informações

O Que Você Precisa Ter
Conhecimentos de GCP/ICH, IATA, Orçamento de pesquisa clínica (para contrato e orçamento). Legislação brasileira de Pesquisa clínica, e das plataformas de ecRF, IXRS, plataforma Brasil (para assuntos regulatórios), plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais;

Pacote Office intermediário;

Formação em ciências biológicas e áreas afins;

Pós graduação/Especialização em Administrativa/Financeiro ou Saúde.

Sua Jornada De Trabalho Será
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00.

Seu Local De Trabalho Será
Liberdade

Quais são os benefícios?
Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia.

#VemproACCamargo
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