Analista de Revisão Regulatória de Conteúdo Digital

Somos ávidos por tecnologia, criatividade e desafios.

Se você gosta de desafios, aprendizado constante e valoriza as conexões pessoais, junte-se a nós

Valorizamos a diversidade e acreditamos que ela é fundamental para a inovação e entregas de valor aos nossos clientes. Todas as nossas vagas são destinadas a todas as pessoas, com ou sem deficiência, independentemente de idade, gênero, orientação sexual, etnia, religião ou qualquer outra característica. Se você se identifica com a posição, venha fazer parte do nosso time

O QUE BUSCAMOS?

Buscamos Analista de Revisão Regulatória de Conteúdo Digital | SR, que queiram trabalhar conosco em um ambiente descontraído e dinâmico, com aprendizado contínuo no desenvolvimento de grandes projetos, junto a grandes clientes nacionais e internacionais. Temos escritórios em Maringá, São Paulo e Chicago (EUA), mas a nossa atuação é remota: por aqui preferimos chamar de anywhere office.

O QUE ESSE PROFISSIONAL IRÁ FAZER?

• Coordenar o processo de revisão e aprovação regulatória de conteúdos digitais promocionais, especialmente páginas de websites, garantindo total conformidade com requisitos legais e regulatórios antes da publicação.
• Criar, gerenciar e acompanhar fluxos de revisão em plataformas de compliance e aprovação de conteúdo, controlando prazos, status, revisões e aprovações.
• Atuar como ponto focal entre áreas internas e parceiros, como times regulatórios, jurídicos, marketing e equipes técnicas, assegurando alinhamento e fluidez durante todo o ciclo de revisão.
• Consolidar e organizar feedbacks de múltiplos stakeholders, garantindo que todos os comentários sejam devidamente registrados, compreendidos e endereçados.
• Trabalhar em parceria com a liderança responsável pela implementação digital, alinhando ciclos de revisão, cronogramas e entregas para publicação dos conteúdos.
• Garantir que toda a documentação do processo esteja completa, organizada e pronta para auditorias, mantendo registros atualizados em sistemas de compliance e gestão.
• Monitorar métricas do processo de revisão (tempo de ciclo, gargalos, volume de revisões) e apoiar iniciativas de melhoria contínua.
• Gerenciar um alto volume de revisões simultâneas, priorizando conteúdos críticos sem comprometer a qualidade ou a conformidade regulatória.
• Identificar riscos regulatórios de forma proativa e escalar pontos críticos quando necessário, assegurando a integridade do processo.

O QUE É NECESSÁRIO PARA A POSIÇÃO?

• Experiência com compliance regulatório, Regulatory Affairs ou revisão de material promocional (PMR), preferencialmente em ambientes regulados.
• Vivência na coordenação de fluxos de aprovação envolvendo áreas como Regulatório, Jurídico, Marketing e times técnicos.
• Experiência com plataformas de revisão e aprovação de conteúdo, como Veeva PromoMats ou sistemas similares, além de ferramentas de Digital Asset Management (DAM).
• Capacidade de gerenciar alto volume de revisões, com controle de prazos, versões, feedbacks e aprovações.
• Forte atenção aos detalhes e habilidade para manter documentação organizada e auditável.
• Experiência com ferramentas de gestão de demandas/projetos, como Jira ou similares.
• Domínio de Excel (nível intermediário a avançado) para controle de fluxo e métricas.
• Familiaridade com o pacote Microsoft Office (Teams, Outlook, PowerPoint e Word).
• Conhecimento básico de ambientes digitais/web, suficiente para compreender conteúdos e estruturas de páginas.
• Capacidade de atuar de forma autônoma em ambiente remoto, gerenciando múltiplas demandas simultaneamente.
• Inglês avançado para interação com times globais.

O QUE SERIA UM DIFERENCIAL?

• Experiência prévia nos setores farmacêutico, biotecnologia e saúde animal.
• Vivência direta com revisão regulatória de conteúdos digitais (websites, campanhas digitais, materiais online).
• Certificações em Regulatory Affairs, Compliance ou áreas correlatas.
• Experiência em projetos globais ou atuação com times distribuídos em diferentes países.
• Conhecimento de regulamentações específicas para material promocional em saúde humana ou veterinária.
• Conhecimento de outros idiomas além do inglês, como português, espanhol ou francês, dependendo da região atendida.

ETAPAS DO PROCESSO:

• Inscrição

• Fit cultural

• Entrevista técnica

• Entrevista com o cliente

• Contratação

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