Sênior

• Responsável em revisar os protocolos e relatórios de qualificação e validação com base no PMV;
• Fornecer suporte para conferência da documentação de lote e aprovação de produtos;
• Responsável em aprovar produtos e materiais;
• Responsável em analisar os relatórios da revisão anual de produto e estabelecer as ações decorrentes da avaliação para adequação dos produtos e processos visando a melhoria contínua dos produtos;
• Responsável em analisar e estabelecer os parâmetros para a elaboração/padronização dos POPs;
• Procedimento Operacional Padrão, métodos de análise e instruções de fabricação e embalagem;
• Responsável em analisar os relatórios de não conformidades, definir estratégia para descoberta da causa raiz e robustez das ações propostas visando minimizar a ocorrência de desvios relacionados aos processos e produtos;
• Analisar criticamente os relatórios de reclamações de mercado e estabelecer ações para melhoria contínua dos produtos e processos;
• Avaliar criticamente o sistema CAPA - Corrective and Preventive Action;
• Realizar análise de risco das ações propostas em controle de mudanças;
• Responsável em preparar o programa, e avaliar criticamente o resultado das auditorias internas e externas realizadas e estabelecer ações necessárias visando a manutenção das BPF - Boa Práticas de Fabricação;
• Avaliar o desempenho dos fornecedores e novos materiais e propor ações para melhoria contínua dos produtos;
• Definir o programa e a estratégia para os treinamentos de Boas Práticas de Fabricação;
• Realizar os treinamentos gerenciais relacionados ao sistema de qualidade implantado;
• Cumprir as normas de BPF - Boas Práticas de Fabricação, de Segurança e Meio Ambiente visando atender as normas e legislações vigentes e a política interna da empresa;
• Plano Mestre de Validação e procedimentos vigentes;
• Responsável em Revisar o PMV - Plano Mestre de Validação, sempre que necessário, com base nas legislações e guias vigentes;
• Responsável em conhecer, orientar e executar quando necessário as atividades dos analistas pleno e júnior;
• Suporte ao supervisor, quando necessário e solicitado.

Local de trabalho: Santo Amaro - SP | 100% presencial.

Inglês - Nível Avançado

• Formação superior completa em Farmácia ou Engenharia;
• Desejável Especialização ou Pós-graduação na área de Qualidade, ou temas relacionados;
• Necessário experiência anterior na Indústria farmacêutica;
• Inglês - Nível Avançado.

A Marjan é uma indústria farmacêutica com mais de 62 anos de história. O nosso foco está na saúde e não na doença, portanto, o portfólio da empresa está direcionando-se cada vez mais para a prevenção e o cuidado.

O que nos move todos os dias? É estar em linha com a essência da vida É estar em linha com você, com a saúde, com o meio ambiente e com a inovação. Isso sempre foi a razão de tudo o que fizemos, o nosso propósito

Somos feitos de pessoas diversas, com ideias, sonhos e que acreditam que juntos somos mais fortes. Por isso, criamos um ambiente encorajador baseado no respeito e na valorização de cada um.

Com mais de 30 produtos líderes no mercado farmacêutico, promovemos benefícios aos nossos clientes desde a saúde óssea articular, até a ansiedade e insônia.

Somos uma empresa que se preocupa com o futuro e busca inspirar as novas gerações. Valorizamos o cuidado com o meio ambiente e propagamos a ideia de que mínimas ações podem gerar impactos positivos. Sendo assim, trabalhamos com projetos que têm como foco um mundo mais sustentável.

Na Marjan, além dos nossos produtos, a inovação está presente no dia a dia dos nossos times que têm a oportunidade de fazer acontecer e impactar a vida de muitas pessoas.

Causas sociais? Apoiamos também Temos como causas a Mulher Coração e SAF, que visam o cuidado com a saúde da mulher e as novas gerações. Além disso, investimos em projetos de educação infantil e a formação de educadores através do Instituto OMP (Olinto Marques de Paulo), contribuindo com recursos e conhecimento.

Unidos podemos ir muito mais longe. Somos a mudança, somos Marjan