Farmacêutico

Há 3 dias

São Paulo, São Paulo, Brasil Psike-Rh Tempo inteiro


Atuação em grande empresa multinacional que realiza a logística para a indústria biofarmacêutica.

Horário de trabalho: segunda a sexta - horário comercial.

Vaga temporária, com chance de efetivação.

Resumo do Perfil:
Farmacêutico com sólida experiência em logística e suporte a estudos clínicos, incluindo controle e distribuição de medicamentos investigacionais (IMP) e materiais relacionados. Possui conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e conformidade regulatória nacional e internacional (ANVISA, FDA, EMA).

Experiências Anteriores:
1. Farmacêutico – Pesquisa Clínica
o Controle e distribuição de medicamentos investigacionais (IMP) conforme protocolos de estudos clínicos.
o Organização de insumos necessários para estudos, como kits de coleta e materiais laboratoriais.
o Interação com patrocinadores e equipes de pesquisa para garantir alinhamento de prazos e conformidade.
2. Farmacêutico – Logística de Estudos Clínicos
o Gerenciamento de estoque e rastreabilidade de medicamentos e materiais utilizados em pesquisa clínica.
o Controle de documentos regulatórios, como Termos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), registros de temperatura e rastreamento de medicamentos termolábeis.
o Garantia do transporte e armazenamento adequado de produtos farmacêuticos sensíveis.
3. Farmacêutico – Logística Hospitalar
o Controle de medicamentos de uso controlado e materiais para pacientes em protocolos clínicos.
o Conferência de lotes, validade e rastreabilidade de medicamentos em ambiente hospitalar.

Requisitos:

• Experiência em pesquisa clínica: Atuação direta na logística de medicamentos investigacionais e suporte a protocolos clínicos.

• Gestão de medicamentos e insumos: Controle de estoque, validade, rastreabilidade e transporte de produtos farmacêuticos sensíveis.

• Graduação em Farmácia.

• Boas Práticas Clínicas (GCP): Conhecimento aprofundado em normas éticas e regulatórias aplicadas à pesquisa clínica.

• Conformidade regulatória: Familiaridade com normas da ANVISA, FDA e EMA, garantindo que todos os processos estejam alinhados aos requisitos legais.

Características Comportamentais:

• Alta atenção aos detalhes para garantir precisão no cumprimento de protocolos e processos regulatórios.

• Organização e capacidade de gerenciar múltiplas tarefas relacionadas à logística de estudos clínicos.

• Flexibilidade para lidar com demandas específicas e mudanças nos processos de pesquisa clínica.

• Forte habilidade de comunicação, essencial para interação com equipes multidisciplinares e internacionais.

Diferenciais:

• Diferencial: Inglês intermediário ou avançado para leitura de protocolos, relatórios técnicos e comunicação com equipes internacionais.

• Experiência direta na logística de pesquisa clínica, assegurando conformidade com Boas Práticas Clínicas (GCP).

• Familiaridade com regulamentos internacionais (EMA, FDA, ICH) e sistemas de gestão de estudos clínicos.

• Pós-graduação ou cursos relacionados à Pesquisa Clínica, Logística Farmacêutica ou Gestão Hospitalar).



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